Syndrom Brugadových (BrS) a syndrom dlouhého QT jsou nejčastěji diagnostikované, geneticky podmíněné arytmické syndromy. Syndrom Brugadových je způsoben primární poruchou elektrické srdeční aktivity, která se manifestuje elevacemi úseku ST ve svodech V 1 -V 3 a zvýšeným rizikem náhlé smrti u nemocných bez strukturálního srdečního onemocnění. V tomto článku je diskutována genetická heterogenita syndromu, jeho patofyziologie, EKG diagnostika a léčba, včetně nejnovějších poznatků posledních let. Je zde rovněž popsána stručná kasuistika nemocného prezentujícího se synkopou a elevacemi úseku ST.

Ventricular septal rupture with hemodynamically important left-to-right shunt, right ventricular myocardial infarction, transient type III atrioventricular block and the development of left ventricular aneurysm as a complication of sub-acute myocardial infarction of the bottom wall accompanied by post-infarction unstable angina pectoris)