Neste trabalho foi desenvolvido um sistema de injeção em fluxo visando à determinação amperométrica de íons iodeto em soluções expectorantes. O método é baseado na reação do iodeto com íons nitrito em meio ácido. O iodo formado é monitorado por amperometria no potencial de +200 mV vs. Ag/AgCl (3 mol L-1), usando um eletrodo de trabalho de disco de platina (RDE) com raio = 0,75 mm adaptado a uma célula eletroquímica "wall-jet". O sistema em fluxo foi usado com o carregador impulsionado pela pressão gravitacional dos reagentes (carregador: solução 2 x 10-4 mol L-1 em NaNO2 e 0,2 mol L-1 em H2SO4), na vazão de 4 mL min-1. O método é rápido (acima de 100 injeções h-1) e preciso (RSD = 1,9%; n=10 e C I 8 x 10-6 mol L-1), apresentando um limite de detecção de 20 ng I- ou 8 x 10-7 mol L-1 (3SD). A validação do método proposto foi realizada seguindo as normas USP, ou seja, titulação potenciométrica com AgNO3 0,100 mol L-1 e os resultados obtidos mostraramse concordantes com os valores de referência do fabricante.

Neste trabalho foi desenvolvido um sistema de injeção em fluxo visando à determinaçãoamperométrica de íons iodeto em soluções expectorantes. O método é baseado na reação do iodeto comíons nitrito em meio ácido. O iodo formado é monitorado por amperometria no potencial de +200 mVvs. Ag/AgCl (3 mol L -1 ), usando um eletrodo de trabalho de disco de platina (RDE) com raio = 0,75mm adaptado a uma célula eletroquímica “wall-jet”. O sistema em fluxo foi usado com o carregadorimpulsionado pela pressão gravitacional dos reagentes (carregador: solução 2 x 10 -4 mol L -1 emNaNO 2 e 0,2 mol L -1 em H 2 SO 4 ), na vazão de 4 mL min -1 . O método é rápido (acima de 100 injeçõesh -1 ) e preciso (RSD = 1,9%; n=10 e C I 8 x 10 -6 mol L -1 ), apresentando um limite de detecção de20 ng I - ou 8 x 10 -7 mol L -1 (3SD).