Die Einführung einer Trimethylsilyl‐Gruppe in die Position 2 der 3‐Bromthiophene oder des Selenophens (I) wie aufgezeichnet erhöht die Ringöffnungstendenz der durch Br/Li‐Austausch aus den Z‐Trimethylsilyl‐Derivaten gebildeten entsprechenden 3‐Thienyl‐Li‐ bzw. 3‐Selenienyl‐Li‐Verbindungen bemerkenswert.
Die Titelverbindungen (III) werden nach aufgezeichneter Methode ausgehend von den entsprechenden Ketonen (I) synthetisiert und 1H‐NMR‐spektroskopisch charakterisiert.
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