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Als erster Trialkylzinndithiocarbonsäureester wurde Methyl‐tricyclohexylstannandithiocarboxylat (L1) dargestellt, das mit (η5−C5H5)Mn(CO)2 · THF den Komplex CpMn(CO)2L1 bildet. Entsprechend reagieren die Triarylstannandithiocarbonsäure‐alkylester, L2 = Ar3SnCS2R (Ar = Phenyl, R = Methyl, Ethyl, Allyl, Isopropyl; Ar = o‐, p‐Tolyl, R = Methyl), mit photochemisch aktivierten Metallcarbonylen zu den Neutralkomplexen W(CO)5L2 und CpMn(CO)2L2, in denen L2 einzähnig über die Thiocarbonylgruppe koordiniert ist. Der Methylester, L3 = Ph3SnCS2Me, liefert mit Re2(CO)9 · THF den Dimetallcarbonyl‐Komplex Re2(CO)9L3, in dem der Ligand wahrscheinlich die axiale Position einnimmt.

The first reaction of a heteroallene with a triorganotin anion has been accomplished with Ph3SnLi and CS2. The adduct could be trapped with MeI or EtI.

Durch nucleophile Addition von Triarylstannyllithiumverbindungen (I) an CS2(ID und AlkYliefu?g des ZU nächst entstehenden Addukts mit Alkyliodiden oder Allylbromid erhält man die Stannyldithiocarboxylate (IV).

Die Umsetzung der Stannyllithiumverbindung (I) mit CS2 und Methyliodid liefert den ersten Trialkylzinndithiocarbonsäureester (II).