Background:Thoracic spine height is cited as a crucial outcome measure in the treatment of early-onset scoliosis (EOS) because of its reported relationship to pulmonary function tests (PFTs). An 18-cm threshold has been proposed, although this single parameter might be overly simplistic for cases of different etiologies and deformity magnitude. We aimed to reevaluate pulmonary function in patients undergoing corrective surgery, assessing the role of residual scoliosis as well as spine elongationMethods:Patients undergoing EOS correction with a minimum of 5 years of follow-up since initial treatment were evaluated. Standard spirometry (forced vital capacity [FVC], forced expiratory volume in 1 second [FEV1]) was correlated to deformity magnitude and T1-T12 height. Patients were compared by age at first surgery (<5 or ≥5 years), final thoracic height (≤18 or >18 cm), and percentage of predicted pulmonary function (<60% or ≥60%).Results:Twenty-nine patients (15 congenital, 11 syndromic, and 3 idiopathic cases) were tested at a mean of 8.5 years following initial surgery. Twenty-two patients (mean initial age, 4.8 years) had growth-sparing instrumentation, and 7 patients (age, 5.1 years) had definitive fusion performed. Age at initial surgery was not associated with a difference in PFT results at the time of follow-up, and both age groups had ominously low percentages of predicted pulmonary-function volumes (50% to 55%). Only 18 of the 29 patients achieved a T1-T12 height of >18 cm. Those with a thoracic height of ≤18 cm had similar percentage-of-predicted spirometry results at the time of follow-up as those with greater thoracic height, possibly because of increased deformity correction. Only 14 of 29 patients had spirometry of ≥60% of predicted volume at the time of follow-up. These 14 had slightly smaller curves and slightly greater T1-T12 heights but significantly better spirometry results than the 15 subjects with <60% of predicted volume. For those with a T1-T12 height of ≤18 cm, the residual Cobb angle negatively correlated with spirometry results. In those with a final T1-T12 height of >18 cm, spirometry did correlate with thoracic height, especially when residual deformity was ≥60°.Conclusions:Regardless of thoracic height of ≤18 or >18 cm, with residual curves of >50o, pulmonary function was ominously low in fully half of the patients, raising doubt about the value of this threshold as an EOS outcome parameter.Level of Evidence:Prognostic Level IV. See Instructions for Authors for a complete description of levels of evidence.
Introducción: El diagnóstico del dedo en martillo tendinoso puede pasar desapercibido inicialmente en niños y adolescentes, esto limita las posibilidades del tratamiento conservador. El objetivo fue evaluar los resultados del tratamiento quirúrgico con la técnica de tenodermodesis en lesiones de presentación tardía. Materiales y Métodos: Se evaluó retrospectivamente a 9 pacientes (8 niños) con una edad promedio de 8.6 ± 6 años (rango 1-15). Los días promedio de evolución de la lesión eran 27±11.4 (rango 15-45). El mecanismo de lesión fue una herida cortante (4 casos) y un traumatismo indirecto (5 casos). El tratamiento consistió en tenodermodesis e inmovilización transitoria con clavija transarticular. El seguimiento promedio fue de 61 ± 34.7 meses (rango 12-106). Se evaluaron la movilidad activa y pasiva de la articulación interfalángica distal, la presencia de dolor o deformidad, la limitación de actividades de la vida diaria y la necesidad de tratamientos adicionales. Se clasificaron los resultados con los criterios de evaluación de Crawford. Resultados: En 8 pacientes, el resultado fue excelente y, en uno, regular según Crawford. Un paciente poco colaborador requirió una segunda intervención por re-rotura. En dos casos, hubo una complicación (granuloma) y requirió resección. Ningún paciente refirió dolor al final del seguimiento, ni limitaciones para las actividades de la vida diaria. Ocho presentaron extensión activa completa y uno, una deformidad residual de 20°. Conclusión: La tenodermodesis permite la reconstrucción anatómica del mecanismo extensor en niños y adolescentes. Los resultados clínicos de este estudio son alentadores en lesiones no diagnosticadas en forma temprana.Nivel de Evidencia: IV
Introducción: La diáfisis del antebrazo es el sitio más frecuente de refracturas en niños. Estas lesiones suelen ocurrir en el tercio medio o proximal antes del año de la fractura inicial. Hay poca información sobre el tratamiento de este tipo de lesiones. El objetivo de este estudio fue evaluar los resultados y las complicaciones en pacientes con refracturas de antebrazo que requirieron fijación interna con clavos elásticos endomedulares.Materiales y Métodos: Se registró la siguiente información: datos demográficos, mecanismo de lesión, clasificación, tiempo desde la consolidación de la fractura original hasta la refractura, tipo de reducción y tiempo de consolidación. Los resultados fueron evaluados según la escala propuesta por Martus y las complicaciones, con una adaptación de la clasificación de Clavien-Dindo.Resultados: Se evaluaron 17 pacientes (14 varones) con 17 refracturas de antebrazo (15 cerradas y 2 expuestas). La edad era de 11 años (RIC 7, mín.-máx. 5-15). La lesión ocurrió a las 12 semanas de la fractura inicial (RIC 4.7, mín.-máx. 4-28). El 47% requirió reducción abierta. El tiempo de consolidación fue de 8 semanas (RIC 4, mín.-máx. 6-28). El seguimiento fue de 43 meses (RIC 47, mín.-máx. 12-103). Fue posible evaluar clínicamente a 16 pacientes (1 pérdida en el seguimiento). El resultado fue excelente en 15 casos y regular en uno. Un paciente tuvo pérdida del rango de movilidad (15º); uno, retraso de la consolidación (cúbito) y 3 sufrieron una segunda refractura.Conclusiones: La fijación interna con clavos elásticos endomedulares fue una técnica eficaz para tratar las refracturas de antebrazo en niños. Si bien un alto porcentaje necesita reducción abierta, el tiempo de consolidación y la tasa de complicaciones serían similares a los de las fracturas primarias tratadas con la misma técnica.
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