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Par application de la synthèse de Fiesselmann, les auteurs décrivent la préparation d'amino‐3 thiophènes substitués par des groupements aryles ou hétaryles.

Nach einem für kondensierte Thiophene und Selenophene bereits bekannten Verfahren werden durch Kondensation eines β‐chlorierten Vinylaldehyds mit Dinatriumtellurid und Umsetzung mit Organohalogenverbindungen sowie nachfolgender basenkatalysierter Carboxycyclisation des nicht isolierten o‐substituierten Aldehydderivats Tellurophenverbindungen mit 25‐30% Ausbeute dargestellt.

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