Aim: To evaluate the manifestations of sickle cell disease on the orofacial complex through a review of current literature concerning prevalence of dental caries, periodontal disease, temporomandibular joint disorders and radiographic alterations of maxillofacial bones. Methods: Full-text papers retrieved from MEDLINE and LILACS electronic databases were critically reviewed. Results: Alterations of maxillofacial bones are well documented in the literature, but studies reporting caries, periodontal condition and temporomandibular joint alterations in are scarce and inconclusive. Conclusion: Further well-designed epidemiological studies are needed to indicate the real impact of this disease on the stomatognathic health, collaborating to improve public health policies.

<div>A doença falciforme é um transtorno hematológico de base genética, no qual uma forma normal de hemoglobina promove deformação das hemácias, desencadeando a oclusão dos vasos sanguíneos. As pessoas afetadas pela doença apresentam distúrbios de caráter sistêmico, que resultam em menor expectativa de vida. A incidência e a severidade dos episódios vasooclusivos variam significativamente entre os indivíduos afetados e até mesmo ao longo da vida de um paciente específico. A patogênese da vaso-oclusão evoluiu em conceituação, sendo atualmente considerada um fenômeno de dinâmica predominantemente molecular. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) desempenha um importante papel em doenças nas quais a angiogênese é um elemento fisiopatológico fundamental. Conhecendo o papel exato da expressão do VEGF e sua interação com os diversos eventos envolvidos na fisiopatologia da doença falciforme, serão possíveis novas abordagens para essa patologia. Neste artigo, são revisados aspectos ligados ao fenômeno vaso-oclusivo na doença falciforme, bem como sua relação com a molécula do VEGF.</div>