Mục tiêu: Tìm hiểu đặc điểm tổn thương võng mạc mắt và một số yếu tố liên quan ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 80 bệnh nhân đái tháo đường týp 2 đến khám và điều trị tại Khoa Nội, Bệnh viện Đại học Y Thái Bình từ tháng 1/2019 đến tháng 12/2019. Kết quả: Tỷ lệ bệnh nhân tổn thương võng mạc chiếm 42,5%; bệnh lý võng mạc không tăng sinh chiếm 38,8%, bệnh lý hoàng điểm chiếm 17,5%, bệnh lý võng mạc tiền tăng sinh 2,5% và bệnh lý võng mạc tăng sinh 1,2%. Nguy cơ tổn thương võng mạc mắt tăng cao hơn ở nữ so với nam; tuổi ≥ 70 năm; thời gian phát hiện đái tháo đường ≥ 10 năm; BMI ≥ 23 (kg/m2), nhóm tăng huyết áp với hệ số OR lần lượt là: 1,4, 2,5, 4,0, 4,5, 2,5. Bệnh nhân có nồng độ glucose máu ≥ 7mmol/L, nồng độ HbA1c ≥ 7%; nồng độ cholesterol > 5,2mmol/L, nồng độ triglycerid  > 1,88mmol/L có nguy cơ tổn thương võng mạc mắt cao hơn với hệ số OR lần lượt là: 2,3, 2,5, 3,2, 2,0. BN không tuân thủ điều trị có nguy cơ tổn thương võng mạc mắt lớn gấp 3,8 lần BN tuân thủ điều trị. Kết luận: Tỷ lệ bệnh nhân có tổn thương võng mạc mắt là 42,5%, nguy cơ tăng cao ở nhóm bệnh nhân nữ; tuổi ≥ 70 năm; thời gian phát hiện đái tháo đường ≥ 10 năm; BMI ≥ 23 (kg/m2), tăng huyết áp; nồng độ glucose máu ≥ 7 mmol/L, HbA1c ≥ 7%; cholesterol > 5,2mmol/L, triglycerid  > 1,88mmol/L.

Colistin là kháng sinh điều trị hiệu quả đối với vi khuẩn Gram âm đa kháng, tuy nhiên tình trạng vi khuẩn kháng colistin đang ngày càng phổ biến hơn. Nghiên cứu nhằm xác định tình trạng nhiễm Escherichia coli kháng colistin (CRE) trên người khỏe mạnh và phân tích một số đặc điểm di truyền gen mcr của các chủng E. coli đã phân lập. Tỷ lệ nhiễm CRE ở người khỏe mạnh tại Thái Bình lên tới 70,4%. Tỷ lệ các chủng CRE mang gen mcr-1, mcr-3 và cả hai gen mcr-1 và mcr-3 lần lượt là 92,8%, 4,3% và 1,4%. Trong số 57 chủng mang gen mcr-1, 36,8% số chủng mang gen trên nhiễm sắc thể, 64,1% mang gen trên plasmid và 1,8% mang gen trên cả nhiễm sắc thể và plasmid. Kết quả giải trình tự ở 14 chủng cho thấy hầu hết các chủng mang gen mcr-1 trên nhiễm sắc thể (6/7) đều có cấu trúc transposon nguyên thủy Tn6330 là ISApl1- mcr1-PAP2-ISApl1. Ngược lại, cấu trúc transposon Tn6330 của hầu hết các chủng mang gen mcr-1 trên plasmid (7/8) đều không có trình tự ISApl1 ở hai đầu. Điều này cho thấy sự chuyển gen mcr-1 từ plasmid sang nhiễm sắc thể trong hệ vi sinh đường ruột của người khỏe mạnh có thể mới xảy ra gần đây. Ngoài ra, việc loại bỏ trình tự ISApl1 trong cấu trúc transposon cũng làm cho gen mcr-1 gắn kết bền vững với nhiễm sắc thể hơn.