Insomnia has been defined as a clinical course with difficulties in starting or maintaining sleep, and associated daytime dysfunction, despite the favorable environment and conditions for sleep. Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) started in Wuhan province of China and spread to the world, causing a pandemic. This disease, which affects the respiratory tract, can clinically cause cold-like symptoms, as well as serious clinical conditions such as acute respiratory distress syndrome or fulminant pneumonia. In addition, Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a neurotrophic virus and symptoms and signs related to headache, dizziness, impaired consciousness, stroke, encephalitis, encephalopathy and peripheral nervous system damage can be seen throughout the course of the disease. In many studies, it has been found that apart from these physical effects, sleep and mental health are also affected. The most common sleep disorder in pandemic is insomnia. With this review, it is aimed to contribute to the literature by reviewing the studies on insomnia during the pandemic period.

No abstract

No abstract

Distoni devamlı ya da aralıklı kas kasılmalarının yol açtığı tekrarlayıcı, anormal istemsiz hareketler ve postür bozukluğudur. Distoniler başlangıç yaşına, yayılımına, etyolojisine göre sınıflandırılırlar. Distonide etyolojinin belirlenmesi tedaviye yaklaşımı değiştirmektedir. Çalışmamızda distonisi olan çocuk hastaların demografik özellikleri, sınıflandırması ve tedavi yaklaşımı gözden geçirilmek istenmiştir. Çalışmamıza 2010 ve 2016 yılları arasında başvuran 18 yaş altı hastalar dahil edildi. Bu hastalardan distoni kelimesini içeren ön tanılar (tanımlanmamış distoni, ilaca bağlı distoni, orofasiyal distoni gibi) girilmiş olan hastalar seçilerek dosyaları retrospektif olarak incelendi. Distoni tanısı olan 29 hasta tespit edildi. Yaş ortalamaları 10 olup (1 yaş-17 yaş arası) 13'ü kız, 16'sı erkek hastaydı. En sık saptanan sekonder distoni ve özellikle ilaca bağlı distonilerdi. Distonilerinin yayılım paternine bakıldığında ise en sık fokal distoni gözlendi. Primer distonilerde ilk tedavi olarak L-Dopa seçilirken, sekonder distonilerde tedavinin etyolojiye göre belirlendiği görüldü. Çocuk hastalarda distoniyi doğru tanıyabilmek ve sınıflandırmasını yapmak oldukça önemlidir. Çocuklarda sekonder distoni primer distonilerden daha fazla görülmektedir. Sekonder distonileri belirleyebilmek için hastalardan medikal öykülerini mutlaka içeren iyi bir anamnez alınmalı, ayrıca nörolojik muayenede distoniye eşlik eden tremor, kore, spastisite varlığı değerlendirilmelidir. Primer distonilerde ise L-Dopa tedavisi, Segawa Sendromu (Dopa yanıtlı distoni) olasılığı nedeni ile ilk seçenek olmalıdır.

Loss-of-function mutations in the C19orf12 gene may lead to mitochondrial membrane protein- associated neurodegeneration (MPAN), which is a subtype of neurodegeneration with brain iron accumulation disorders. It is manifest with juvenile-onset spastic paraparesis, dystonia, dysphagia, optic atrophy, decreased cognitive functions, and neuropsychiatric symptoms. Large amounts of iron are accumulated in the globus pallidus and substantia nigra pars reticulata due to abnormal brain iron metabolism. We report a novel C19orf12 (c.101C>T;p.Ala34Val) homozygous mutation in a Turkish man who presented with postural instability, slow gait and anxiety. Neuroimaging showed mild iron deposition in the basal ganglia and cortical atrophy. These results are consistent with the MPAN. This report demonstrates the importance of testing patients with spastic paraplegia, parkinsonism, motor axonal neuropathy, difficulty walking or dysarthria for MPAN.