O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para a micropropagação do porta-enxerto de videira 420-A. O estabelecimento das culturas foi realizado com segmento nodal, cuja fonte dos explantes foram brotações de estacas lenhosas armazenadas sob refrigeração. No cultivo inicial, foram testados: o efeito de 6-benzilaminopurina e cinetina nas concentrações de 0; 1; 5 e 10 µM, diferentes meios de cultura (MS, NN e WPM) e diluições do meio básico (MS, MS/2, MS/4 e MS/8). Na fase de alongamento e multiplicação, os meios de cultura testados foram MS, MS/2, NN e WPM. No enraizamento, foram testados: o meio de cultura MS/2 sem e com carvão ativado (1gL-1). Na aclimatização, foram testados vermiculita, Plantmax® e casca de arroz carbonizada como substrato. A cinetina não apresentou efeito sobre a brotação e o crescimento dos segmentos nodais. Já o BAP promoveu um aumento no número de brotos por explante. O aumento na concentração de BAP reduziu o número de folhas emitidas por explante e aumentou os sintomas de vitrificação, sendo os melhores resultados obtidos com 1 µM de BAP. No cultivo inicial, o meio de cultura MS, com a concentração normal de sais, permitiu o maior crescimento das brotações. As diluições do meio MS em 1/4 e 1/8 mostraram-se prejudiciais ao desenvolvimento do porta-enxerto '420-A', afetando o crescimento das brotações após o primeiro subcultivo. Durante a multiplicação o meio MS/2 foi o que proporcionou melhores resultados. O enraizamento ocorreu naturalmente durante a multiplicação, sendo desnecessário o uso de carvão ativado no meio de cultura. A aclimatização foi realizada com sucesso em câmara de nebulização, com substrato vermiculita (95,8%) e Plantmax® (87%). Conclui-se que o porta-enxerto '420-A' pode ser micropropagado pelo cultivo inicial de segmentos nodais em meio de cultura MS + 1 µM de BAP, alongamento das brotações e multiplicação pelo seccionamento das mesmas em meio MS/2 e aclimatização em substrato vermiculita ou Plantmax®.

Porta-enxerto de videira '420-A' é um dos mais utilizados na viticultura, por apresentar resistência a filoxera e nematóides e pela afinidade com importantes variedades de copa. Com o objetivo de estabelecer um protocolo de micropropagação deste porta-enxerto, foram realizados vários experimentos em laboratório e casa de vegetação. O estabelecimento das culturas foi realizado com segmentos nodais obtidos de brotações de estacas lenhosas armazenadas sob temperatura fria (4 a 60C) durante período mínimo de 30 dias. A assepsia das brotações foi realizada pela imersão em benomyl 2g.L-1(2 horas) e solução de NaOCL 2,5% acrescido de tween 20 0,1% (20 minutos). Foram testadas diferentes citocininas (BAP e cinetina) em várias concentrações (0, 1, 5 e 10 mM), diferentes diluições do meio MS (MS, MS/2, MS/4 e MS/8) e diferentes meios de cultura (MS, NN e WPM) no cultivo inicial. Na multiplicação das brotações foram testadas diferentes meios de cultura (MS, MS/2, NN e WPM). No enraizamento testaram-se os seguintes meios de cultura: MS/2 líquido com espuma fenólica, MS/2 sólido e MS/2 com carvão ativado (1g.L-1). Diferentes substratos (casca de arroz carbonizada, vermiculita e PlantmaxÒ) foram testados na aclimatação das mudas. A avaliação dos experimentos foi realizada pelos seguintes parâmetros: porcentagem de brotações da gema axilar (>0,5 cm), comprimento da brotação principal, número de folhas expandidas da brotação principal, número de brotos por explante e porcentagem de explantes perdidos por contaminação e oxidação. No experimento de enraizamento também foram avaliados: porcentagem de explantes apresentando raízes e número de raízes.