Introduction: Acute myocardial infarction (AMI) is the leading cause of death worldwide. One of the causes of high morbidity and mortality is progressive and irreversible nature of the disease and current treatments are still not optimal in resolving these problems. Thus, this paper aims to describe the potential effect of combination of fucoidan and bone marrow stem cells (namely FuMA stem cells) as the novel management of AMI. Method: The method used in our paper was literature searching by including the keywords of AMI, BMSCs, and fucoidan. Result: Fucoidan from brown seaweed has shown a great potential effect as anti-inflammatory, anti-coagulant, anti-atherogenic, anti-Latar Belakang: Infark miokard akut (IMA) adalah penyebab utama kematian di dunia. Salah satu penyebab morbiditas dan mortalitas yang tinggi adalah sifat penyakit yang progresif dan ireversibel serta perawatan saat ini masih belum optimal dalam menyelesaikannya. Artikel ini bertujuan untuk menjelaskan potensi kombinasi dari fukoidan dan sel induk sumsum tulang (BMSCs) (FuMA stem cells) sebagai manajemen terbaru IMA. Metode: Metode yang digunakan dalam artikel ini adalah pencarian literatur dengan memasukkan kata kunci dari IMA, BMSCs, dan fukoidan. Hasil: Fukoidan dari rumput laut coklat telah menunjukkan oxidant, and anti-fibrotic. It limits the infarct area and increases SDF-1, CXCR4 and Akt expression as well as LVEF. However, fucoidan has not been able to regenerate cardiomyocyte cells in AMI. It takes a combination of BMSCs that have been shown to prevent the expansion of infarction area and improve post-infarction function. Conclusion: Thus, FuMA stem cells hold a great potential novel therapy for AMI. Further studies are needed to unveil the potential of FuMA stem cells in AMI management. Keywords: Acute myocardial infarction, Bone marrow stem cells (BMSCs), Fucoidan, Cells regeneration therapy potensi besar sebagai antiinflamasi, antikoagulan, antiaterogenik, antioksidan, antifibrotik dan membatasi area infark dan peningkatan ekspresi SDF-1, CXCR4, dan Akt serta LVEF. Namun, fukoidan belum mampu meregenerasi sel kardiomiosit pada IMA. Oleh karena itu dibutuhkan kombinasi dengan BMSCs; BMSCs telah terbukti dapat mencegah perluasan area infark dan memperbaiki fungsi miokard pasca infark. Simpulan: Dengan demikian, FuMA stem cells memiliki potensi besar sebagai terapi baru yang efektif dari IMA. Penelitian lebih lanjut sangat diperlukan untuk mengungkap potensi FuMA stem cells dalam manajemen IMA.

Kanker payudara adalah penyakit tidak menular dan juga masalah kesehatan utama di dunia. Berdasarkan data WHO pada 2012, kejadian kanker payudara dilaporkan sebanyak 1,67 juta kasus. Salah satu penyebab morbiditas dan mortalitas tertinggi pada kanker payudara adalah kemoresisten. Tujuan: Untuk menggambarkan potensi kombinasi mikrosfer fukoidan dan miRNA-200c sebagai terapi untuk kanker payudara kemoresisten. Metode: Dilakukan telaah pada literatur tervalidasi seperti jurnal dan website. Kata kunci yang digunakan yaitu “Fucoidan” dan “Chemoresistant breast cancer and miRNA-200c” pada search engine www.pubmed.com dan scholar.google.com. Dari 77 jurnal yang ditelaah, 55 jurnal ditemukan sesuai dengan topik bahasan dan digunakan sebagai referensi karya ini. Hasil: Kombinasi mikrosfer ini akan membawa sel target spesifik dalam kemoresistensi kanker payudara. Fukoidan sebagai agen pro-apoptosis mempengaruhi banyak sel target (multi-target) untuk menginduksi apoptosis. Sementara itu, ekspresi miRNA-200c menginduksi Mesenchymal Epithelial Transition (MET) dengan menghambat ZEB1, ZEB2 dan TGF-β2 sebagai anti-metastasis pada chemoresistance kanker payudara. Simpulan: Kombinasi mikrosfer fukoidan dan miRNA-200c memiliki potensi yang menjanjikan sebagai pengobatan baru untuk kemoresistensi kanker payudara, karena sifat proapoptotik dan anti metastasis yang manjur. Namun, belum ada penelitian yang mengevaluasi kombinasi ini. Jadi studi lebih lanjut diperlukan untuk mengkonfirmasi potensi sebenarnya dari kombinasi mikrosfer fukoidan dan miRNA-200c.