At interaction of hydrogen sulphide with piperidino-2,3-epoxyprorane there is formed piperidino-2hydroxypropanthiol-3. The latter reacts by Mannich with formaldehyde and secondary aliphatic and heterocyclic amines, as well with organic halogenide, forming respectively aminomethyl and organylsulphide derivatives of piperidino-2-hydroxypropanethiol-3. Composition and structure of synthesized compounds are confirmed by elemental analysis and method NMR.

Реакцией 3-меркапто-2-гидроксипропилморфолина с органилгалогенидами в присутствии гидроокиси натрия синтезированы ранее неописанные сульфиды. Состав и структура синтезированных сульфидов определены элементным анализом и ЯМР-спектроскопией. Сульфиды хорошо растворяются в маслах и стабильны при хранении. Синтезированные соединения исследованы в качестве защитных присадок в масле М-12 по ГОСТ 9.054-75: при повышенных значениях относительной влажности, температуры воздуха, без конденсации; с периодической или постоянной конденсацией влаги (в камерах Г-4); при постоянном погружении в электролит; при воздействии 0.1% раствора бромистоводородной кислоты. Установлена высокая эффективность исследованных соединений. Выявлена взаимосвязь эффективности синтезированных соединений от их состава и структуры.