Quelques dérivés de l'azido‐2 imidazole et de l'azido‐3(5) triazole‐1,2,4 ont été préparés dans le but d'étudier le possible équilibre azido/tétrazole. Les fonctions thermodynamiques correspondantes à l'équilibre aeétyl‐1 azido‐2 imidazole/acétylimidazo[1,2‐d]tétrazole ont été determinées. On propose une explication du fait que la forme azide est toujours prédominante dans la série des azoles et, par contre. dans les azines et thiazoles c'est la forme tétrazole qui est plus souvent prépondérante.

Entgegen den Angaben in der Literatur reagieren die Bromide (II) mit dem Tetrazol (I) zu den N‐substituierten Tetrazolen (III) und geringen Mengen der Tetrazoline (IV) (50‐8 5% Gesamtausbeute) und nicht zu den Imidazotetrazolen (V).

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The synthesis of N,N′‐bis[6‐(1,2,3,4‐tetrahydro‐3‐quinazolidyl)hexyl]cystamine (I) and 3‐(6‐aminohexyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroquinazoline (II) are described. Compound I is obtained by condensation of o‐nitrobenzoyl chloride with 3‐(6‐aminohexyl)‐1,3‐thiazolidine (III) followed by dimerization, reduction and formation of tetrahydroquinazoline ring. A similar method was used for preparation of compound II. These compounds and some synthesis intermediates are potential alpha‐adrenergic blockers.

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