Bei der Umsetzung der Verbindung (I) mit Acetylendicarbonsäure bzw. deren Methyl‐ oder Äthylester (II) in wasserfreiem Äther entstehen in 90% Ausbeute die Pyrazole (III).
Durch 1,3‐dipolare Cycloaddition der metallorganischen Diazoalkane (I) an Acetylendicarbonsäuredimefhylester (II) entstehen die Pyrazole (III), die sich unter sigmatroper Verschiebung in die Verbindungen (IV) umlagern (43 ‐ 100% Ausbeute).
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