On étudie l'influence sur la section efficace de l'anisotropie du potentiel d'interaction. On introduit une méthode de résolution approchée de l'équation d'évolution, valable pour un niveau J = 1. On montre qu'il est nécessaire de tenir compte de l'anisotropie pour déterminer correctement le potentiel à l'état excité à partir des données expérimentales

On écrit les expressions des sections efficaces d'orientation et d'alignement, dans le cadre du modèle considéré précédemment pour le calcul de la section optique. On montre comment la comparaison de ces sections permet d'obtenir des informations sur les potentiels

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2014 Cette étude a été réalisée en absorption pour des densités de vapeur N comprises entre 1016 et 1019 atomes cm-3 et sur le domaine de fréquences 03BD0-104 GHz, 03BD0 + 1 500 GHz, 03BD0 correspondant à la transition 6 1S0-6 3P1 (méthode de balayage magnétique dans le domaine 03BD0 ± 20 GHz, spectromètre à réseau en dehors). Le résultat brut de l'expérience a été traité mathématiquement pour tenir compte de la fonction d'appareil, de la composition isotopique des échantillons, de l'effet Doppler, de la bande moléculaire Hg2 2 540 Å. Dans la région 03BD0 + 45 GHz, 03BD0-135 GHz, la contribution des interactions entre atomes Hg peut se caractériser par un profil de Lorentz centré sur 03BD0, de largeur proportionnelle à N. Si v 03BD0-240 GHz, le facteur d'absorption k(v) peut être mis sous la forme k(v) ~ N2(03BD0-03BD)-3/2, si v > 03BD0 + 45 GHz il est décrit par des lois du type k(v) ~ N2(03BD-03BD0)-11/3 puis N2(03BD-03BD0)-9/2. Le résultat concernant la région centrale peut être interprété dans le cadre de la théorie d'impact développée pour les raies de résonance, celui concernant les fréquences plus courtes comme la manifestation des forces de London (potentiel V =-hC6 r-6 avec C6 ~ 4,3 10-32 cm6 s-1). Les résultats concernant la troisième région ne s'identifient à aucune des formes prévues par les théories qui ne prennent en compte qu'un potentiel en r-6. Abstract. 2014 This study has been carried out for Hg vapour densities N between 1016 and 1019 atoms cm-3 and for the spectral range between 03BD0-104 GHz and 03BD0+1 500 GHz, where 03BD0 corresponds to the transition 6 1S0-6 3P1 (using the magnetic scanning method for the range 03BD0 ± 20 GHz, and a grating spectrometer outside this range). The experimental results have been analysed taking into account instrumental effects, isotopic composition of the vapour, Doppler effect and the Hg2 2 540 Å molecular band. In the spectral range 03BD0 + 45 GHz, 03BD0-135 GHz, a Lorentz profile centred on 03BD0, having a width proportional to N may be assumed to describe the contribution of interactions between Hg atoms. If v 03BD0-240 GHz, the absorption coefficient

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