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Kupfer‐tetrahydrogendecaoxodiperiodat‐hexahydrat CuH4I2O10·6H2O wurde durch Kristallisation aus stark saurem Milieu erhalten. In der Struktur der Verbindung ((S.G. P 21/c, Nr.14), Z = 2, a = 1060, 2(2) pm, b = 551, 1(1) pm, c = 1164, 7(2) pm, β = 111, 49(3)°) liegen centrosymmetrische [H4I2O10]2— Anionen in Form kantenverknüpfter Oktaeder vor, die über Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den sauren, trans‐ständigen OH‐Gruppen der Anionen zu Schichten verknüpft sind. Die Ramanspektren der Verbindung werden im Bereich der inneren Schwingungen des Periodat‐Anions analysiert. Die Entwässerung von CuH4I2O10·6H2O erfolgt über CuH4I2O10·3H2O zu Cu(H2IO5)2, das sich bei 170 °C zu Cu(IO3)2 zersetzt.