Die durch UV‐Licht initiierte Addition der Maleinsäurederivate (II) an äquimolare Mengen der Cycloalkene (I) in Aceton bei 20°C liefert die Addukte (III).

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Beim Bestrahlen der Titelverbindung (I) mit UV‐ oder Sonnenlicht in Aceton bei 20‐25°C wird in 85 ‐95%iger Ausbeute das cis,trans,cis‐Dimere (II) erhalten, das mit Dimethylsulfat den Tetramethylester (III) liefert, der mit LiAlH4 in THF zum cyclischen Äther (IV) (78%) reduziert wird.

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Das exo‐Norbomendicarbonsäureanhy‐′ drid (I) geht unter der Einwirkung von UV‐Licht in Aceton in das exo‐trans‐exo‐ Dimere (II) (H‐NMR‐Spektrum) über.