141 0‐Aryl‐O‐alkyl‐S‐(N‐alkylcarbamoylmethyl)‐dithiophosphate (III) erhält man S 0087 aus den Natriumsalzen von Amiden der Thioglykolsäure (II) und O‐Aryl‐O‐alkyl‐chlorthiophosphaten (I) in Methanol oder Äthanol bei 0°C ‐ 20°C (16 Stdn. Die Ausbeuten liegen zwischen 4 und 48%.

Die (O ,O‐Dialkyl‐dithio‐phosphory1)‐alkylcarbonsäure‐chloride (I) reagieren mit Thioglykolsäurehydrazid (II) hauptsächlich zu den phosphorylierten Acylthioglykolsäure‐hydraziden (III).

Hydrogen chloride (III), formed during the chlorination of dimethyl phosphite (I) to produce dimethyl chlorophosphate (II), reacts both with (I) and with (II) to give the compounds (IV) ‐ (VII).

Das Butylamid der O‐Ethyl‐S‐(methoxycarbonyl‐methyl)‐dithiophosphorsäure (I) reagiert mit Butylamin (II) zum Dibutylamid (III).

Das 1‐Chlorhydantoinderivat (I) reagiert mit Trialkyl‐phosphit (II) in einer Arbusovreaktion zum phosphorylierten Hydantoin (III).