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Esta é uma revisão comparativa dos modelos diagnósticos e terapêuticos dos craniofaringiomas. Os craniofaringiomas são tumores raros, quase invariavelmente benignos, extra-axiais e não gliais do sistema nervoso central. Eles estão mais comumente localizados na sela túrcica e na região suprasselar. São tumores cuja apresentação clínica se baseia no efeito de massa em estruturas adjacentes, como perda de visão, distúrbios do desenvolvimento hipofisário e endocrinopatias. Este estudo foi elaborado a partir de informações coletadas nas bases de dados da Biblioteca Virtual em Saúde (VHL), PubMed e LILACS, excluindo referências duplicadas ao final da busca. Os artigos selecionados foram publicados entre 2001 e 2019. A partir da pesquisa realizada, é possível concluir que, embora os CFs (craniofaringiomas) sejam uma forma rara de tumores, eles têm sido amplamente divulgados em toda a comunidade médica com apresentações clínicas extensas e correspondentes. Esses achados são de relevância prática direta e corroboram nossa intenção de reunir informações confiáveis a respeito dessa doença.