Cutaneous angiosarcoma (CA) is an uncommon malignant mesenchymal neoplasm with aggressive behavior and a high mortality rate. A rare histological variant of CA is the epithelioid variant angiosarcoma (EA), which is associated with a worse clinical outcome. We report a 74-year-old female with an 8-month history of an ulcerated, poorly defined, painless tumoral mass on her scalp, face, and neck. Her past medical history included rheumatoid arthritis. A panel of immunohistochemical markers positive for vascular markers CD31 and CD34, confirmed the diagnosis. She had an overall 9-month survival since the diagnosis was made. Comorbid diseases and tumoral size make most of CA patients ineligible surgical candidates. Limited treatment options are available and due to its accelerated progression, achieving local control and prevention of metastasis in EA is challenging. We emphasize the need for early diagnosis and a multidisciplinary approach in order to improve survival in these patients.

Frengi, spirochete Treponema Pallidum'un neden olduğu kronik bir enfeksiyondur. İkincil sifilizin geniş klinik sunumları ona "büyük taklitçinin" lakabı kazandırdı. Eritroderma, derinin çok çeşitli nedenlere bağlı olarak ortaya çıkan genelleşmiş bir enflamatuvar reaksiyonudur, ancak, sifilizin ortak bir kütanöz tezahürü olarak kabul edilmez. Burada, kliniğimize kronik tekrarlayan eritroderma öyküsü ile başvuran 74 yaşında bir İspanyol erkeğin olgusunu sunuyoruz. Önceden korunmasız cinsel ilişki dışında tıbbi geçmişi önemli değildi. Eritrodermanın nedenini belirlemek için kapsamlı çalışma sifiliz enfeksiyonu için pozitif sonuçlandı. Daha sonra sifiliz enfeksiyonunun tedavisi eritroderma remisyonuyla sonuçlandı.