Morphol., 34(2):628-636, 2016. RESUMEN:Las células germinales primordiales (CGP) son los precursores de los ovocitos y espermatocitos. Se caracterizan por ser las únicas capaces de retener verdaderamente la capacidad de desarrollo pluripotencial luego de la gastrulación. Estas células provienen del epiblasto, diferenciándose del resto de las células somáticas gracias a señales emitidas por el ectodermo extraembrionario y endodermo visceral tempranamente a partir de los días 6,0 a 7,5 dpc. en la especie murina. Luego migran a través de intestino primitivo y mesenterio dorsal hasta llegar a las crestas genitales alrededor de los 10,5 dpc. Las células germinales primordiales tienen una variada morfología y expresión génica, por lo tanto presentan distintos marcadores según el estadío en el que se encuentren. Dentro de los marcadores más estudiados y caracterizados se encuentran fragillis, c-Kit, Stella, DAZ, Vasa, GCNA1, Blimp1 y SSEA-1.PALABRAS CLAVE: Células germinales primordiales; Marcadores; Pluripotencial. INTRODUCCIÓNLas células germinales primordiales (CGP) son los precursores de los ovocitos y espermatocitos, células encargadas de la mantención del genoma en la especie. La línea germinal puede detectarse desde los primeros días del embrión. En la especie murina, el cual es uno de los modelos más estudiados, a los 8 dpc (días post-coito) se pueden observar un grupo de células en el extremo anterior de la línea primitiva positivas para el marcador de fosfatasas alcalinas no tejido-específica (TNAP) (McLaren, 2003). Estas células provienen del epiblasto, diferencián-dose del resto de las células somáticas a través de señales emitidas por el ectodermo extraembrionario y endodermo visceral como el BMP4, BMP8 y BMP2. Gracias a esta estimulación las CGP liberan la proteína Blimp1, que reprime genes mesodérmicos y expresa genes asociados a la pluripotencialidad (DeSousa Lopes et al., 2007). Luego a partir de los 8,5 dpc, éstas células TNAP (+) proliferan y comienzan a migrar. Primero se ubican en el área del endodermo que dará origen a la base del alantoides. A los 10 dpc migran a través de intestino primitivo y mesenterio dorsal hasta llegar a las crestas genitales. Las CGP completan la migración hacia las crestas genitales a los 11,0 dpc aproximadamente, lugar donde entran en meiosis si el embrión es hembra, o mitosis en el caso del macho (McLaren).El objetivo de este trabajo es realizar una revisión sobre las CGP y sus marcadores, características en cuanto a pluripotencialidad, técnicas de estudio y mecanismos de desarrollo. Marcadores de Células Germinales Primordiales.Clásicamente las CGP en el embrión son marcadas con TNAP, sin embargo este marcador no es específico para estas células ya que también es expresado por las cé-lulas somáticas que las rodean (Saiti & Lacham-Kaplan, 2007). Su expresión en las CGP de ratón se puede observar desde los 7,25 dpc. Sin ser necesario para la sobrevida de estas células, su expresión se mantiene desde la base del alantoides o futuro alantoides hasta la entrada a la cresta...