O monitoramento dos fatores de risco e o uso de medicamentos em diabéticos tipo 2 vem sendo analisado devido ao crescimento da doença. O presente estudo teve como objetivo identificar o perfil de medicamentos usados por diabéticos tipo 2 e a prevalência de fatores de risco associados à doença. Para tanto, realizou-se um estudo transversal, descritivo e analítico, por meio de entrevistas com diabéticos participantes de grupos de convivência em Estratégias Saúde da Família de três municípios do estado do Rio Grande do Sul, buscando a identificação de características socioeconômicas, condições de saúde, hábitos de vida, uso de medicamento e medida da pressão arterial, glicemia capilar e avaliação antropométrica. A amostragem foi de 141 usuários, com idade média de 68±11,22 anos, predomínio do sexo feminino e renda de um a dois salários mínimos. Os fatores de risco mais encontrados foram: sobrepeso, hipertensão e hereditariedade. Em relação ao uso de medicamentos, a média por entrevistado foi de 4,29 e 96,5% retiram seus medicamentos em serviços públicos de saúde. Assim, concluiu-se que a educação em saúde, por meio de atendimentos individuais ou de grupos, auxilia na efetividade do tratamento do diabete tipo 2, pois promove mudanças de estilo de vida, conhecimento da doença e das medidas terapêuticas adequadas ao cotidiano paciente, o que pode favorecer sua autonomia e a capacidade de cuidar de si. Palavras-chave: Diabetes mellitus tipo 2. Estratégia de saúde da família. Fatores de risco. Uso de medicamentos.

No abstract

Flavone and analogues represent an important class of biologically and pharmacologically active substances commonly found in the composition of diverse plants as part of the class of secondary metabolites. Herein, we have demonstrated an efficient and regioselective synthetic strategy for the preparation of functionalized flavones through sequential demethylation/6-endo-dig intramolecular cyclization of propyn-1-ones, using catalytic amounts of base in the presence of a thiol, by employing NMP as the solvent. The reactions proceeded smoothly under transition-metal-free and open to air conditions, furnishing the desired six-membered heterocycles in moderate to excellent yields, in short reaction time.

Flavone and analogues represent an important class of biologically and pharmacologically active substances commonly found in the composition of diverse plants as part of the class of secondary metabolites. Herein, we have demonstrated an efficient and regioselective synthetic strategy for the preparation of functionalized flavones through sequential demethylation/6-endo-dig intramolecular cyclization of propyn-1-ones, using catalytic amounts of base in the presence of a thiol, by employing NMP as the solvent. The reactions proceeded smoothly under transition-metal-free and open to air conditions, furnishing the desired six-membered heterocycles in moderate to excellent yields, in short reaction time.