Os tumores neuroendócrinos são raros e são caracterizados pela sua habilidade em produzir peptídeos que causam síndromes hormonais características. Podem ser agressivos e resistentes à quimioterapia. A ocorrência deste tipo de tumor na mama é extremamente rara. G.M.R.G., paciente do sexo feminino, 43 anos, natural de Coroados – SP e procedente de Manduri – SP, com relato de surgimento de tumoração em projeção de prolongamento axilar direito há quatro meses. Realizada mamografia, ultrassonografia mamária e biópsia. O diagnóstico foi de carcinoma ductal invasivo. A paciente se queixava apenas de dor em hemitórax esquerdo e na área de tumoração acima descrita. Foi então realizada, dentre outros exames, a cintilografia mamária, que mostrou um provável processo tumoral de etiologia maligna na projeção de região infraclavicular direita e condição proliferativa na metade inferior da mama direita. Além disso, foram evidenciadas alterações benignas no restante da mama direita e em mama esquerda. Não foi observado acometimento axilar. O laudo imunohistoquímico foi liberado e o diagnóstico final foi de carcinoma neuroendócrino pouco diferenciado, com índice de proliferação celular de 80%. A paciente foi, então, encaminhada à oncologia clínica e foi realizada pesquisa de corpo inteiro (PCI) com mIBG – 131I. Esta foi sugestiva de processo tumoral neuroendócrino na projeção de hemitórax esquerdo. Neste caso, a cintilografia mamária se mostrou como um bom método de avaliação do tumor acima apresentado. Já a PCI com mIBG – 131I conseguiu mostrar apenas uma área sugestiva de acometimento tumoral.