No abstract

Summary: New anion surfmers of the family of maleic acid asymmetrical esters have been synthesized. Some of its features in the process of emulsion copolymerization with styrene have been studied. The characteristics of covering, obtained on the basis of such latexes of new generation have been investigated as well.

The copolymerization constants of new monomer containing ditertiary peroxide groups with styrene have been determined. The peroxide monomers were prepared by the acylation of 3‐(tert‐butylperoxy)‐3‐methyl‐1‐butanol with methacryloyl chloride or maleic anhydride in the presence of tertiary amines. Peroxide containing copolymers were obtained by copolymerization of peroxyalkyl methacrylate and peroxyalkyl maleate with styrene.

The surface active properties of new peroxide maleic monomers were investigated. The regularities of their copolymerization with styrene were studied. Peroxide polymers containing ditertiary alkyl peroxide groups in side substituents of backbone as the prospective high-temperature free radical macroinitiators were synthesized.

Здійснено окиснення циклічних кетонів гідрогенпероксидом до ω-гідропероксикарбонових кислот, які за дії натрій гідросульфіту відновлено до ω-гідроксикарбонових кислот. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Реакцією 8гідроксиоктанової кислоти з α-D-глюкопіранозою синтезовано похідне, у якому агліконом є залишок гідроксикарбонової кислоти. Синтезовані сполуки, у яких сахаридний фрагмент виконує роль є гідрофільного блока, а залишок гідроксикарбонової кислоти є ліпофільною складовою, проявляють поверхневоактивні властивості. Знято ізотерми поверхневого натягу синтезованих поверхнево-активних речовин. Будову отриманих сполук підтверджено фізикохімічними методами. Ключові слова: ω-гідропероксикарбонові кислоти, ω-гідроксикарбонові кислоти, сахаридовмісні ПАР, окиснення циклооктанону, гідрогенпероксид, глюкопіраноза.