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Substituierte 2-Chlor-4.6-bis-phenoxy-s-triazine 1 lassen sich aus halogenierten Phenolen und Cyanurchlorid unter Katalyse durch tertiare Amine bzw. Saureamide gewinnen. Sie reagieren rnit Trialkylphosphiten zu den entsprechenden 2-Phosphonsaureestern 2, mit Aminen zu den 2-Amino-Derivaten 3 und 4. Die Loslichkeit von Vertretern der Typen 1-3 in organischen Losungsmitteln wird verglichen (Tab. I). Orgsnic Phosphorus Compounds, II. Conversion of 2-Chloro-4.6-bis-halogenophenoxy-s-triarines to 2-Phosphonate Esters and 2-AminesSubstituted 2-chloro-4.6-bis-phenoxy-s-triazines 1 are prepared from halogenophenols and cyanuric chloride catalyzed by tertiary amines or amides. They react with trialkylphosphites giving the corresponding 2-phosphonate esters 2. Reaction with amines leads to the 2-amino derivatives 3 and 4. The solubility of compounds of the types 1-3 in organic solvents is compared (table 1).Aryloxy-s-triazine lassen sich im allgemeinen durch die Umsetzung von Natriumphenolaten rnit Cyanurchlorid2-4) herstellen.So reagieren a-Naphthol, p-Diisobutyl-phenol, p-Kresol und p-Chlor-phenol rnit Cyanur-chlorid5.6). Diese Reaktionen verlaufen schneller in polaren Losungsmitteln (Dimethylformamid, Formamid oder Methylpyrrolidon) 7) als ohne Solvens.Aryloxy-s-triazin-Derivate sind interessant, weil aus ihnen Stabilisatoren fur Kunststoffe hergestellt werden konnen 8).o-Halogenierte Phenoie reagieren mit Cyanurchlorid sehr langsam. Nur durch Entfernen von HCI a u s dem Gleichgewicht mittels Alkalien kann die Reaktion vervollstandigt werdens). 1 ) I. Mitteilung: R. M. Ismail, 2. anorg. allg. Chem., im Druck.

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Fattsaurezudcerester, die eine bis drei hydrophile Gruppen im Fettsaurerest enthalten, bevorzugt etwa in der Mitte des Fettsaurerestes, zeichnen sich durch verbesserte Loslichkeit in Wasser sowie hohe Oberfladxnaktivitat und 100 o/o bakterielle Abbaubarkeit aus. Esters d'acides gras et de saccharose a groupes faiblement hydrophiles dans le reste d'acide gras Les esters d'acides gras et de saccharose contenant un a trois groupes hydrophiles dans le reste d'acide gras, de preference vers le milieu de celui-ci, se distinguent par une solubilite amelioree dans l'eau, une activite superficielle Qlevee et une degradabilite bacterienne de 100 O/o. SOC. 67, 412 [1945].