No abstract

Mobil sağlık uygulamaları, ihtiyaç duyulan bilgiye erişimi kolaylaştıran ve söz konusu verilerin kayıt altına alınmasına imkân veren, hasta izleme cihazları, mobil telefonlar ve daha kompleks cihazları içeren sağlık uygulamalarıdır. Çalışmanın amacı, henüz yeni olan mobil sağlık uygulamalarının yol açtığı etik sorunları tespit etmek ve bu noktada öneriler geliştirebilmektir. Çalışmanın problemi ise verilerin toplanması ve ilgililere iletilmesinde mahrem bilgilerin hastaların rıza göstermeyeceği şekilde depolanıp erişime açık hale getirilerek etik sorunların ortaya çıkmasıdır. Çalışmada nitel bir yöntem olan doküman incelemesi kapsamında pasif analiz de denilen ikincil veri araştırması yapılmış ve veri toplama aracı olarak internet haberleri ele alınmıştır. Çalışma kapsamında incelenen haber metinlerinde 4 ana tema tespit edilmiş ve mahremiyet anlamında zayıf olan mobil sağlık uygulamalarının birçok etik soruna yol açabileceği anlaşılmıştır. Çalışma sonunda hastadan alınan tıbbi bilgilerin hasta mahremiyetini ihlal edecek şekilde kullanıma açık olduğu ve kullanılan sistemlerin bu bilgileri korumada yetersiz kaldığı, dijital ortamların veri saklamada yetersiz olduğu, mobil cihazların saldırılara açık olduğu gibi bulgulara ulaşılmıştır.

Increase in Efficiency of Cold Rolling Mill Erection Process Önemli noktalar (Highlights)  Soğuk Haddehane montaj süreci, proje yönetimi üzerinden incelendi. / Examination of cold rolling mill complex erection process is compared over the project management  Soğuk haddehane tesis projesi için en elverişli montaj süresi hesaplandı. / The optimum total assembly time of cold Rolling mill complex project was calculated.

Immunogenic potency of the recombinant Erp, HspR, LppX, MmaA4, and OmpA proteins from Mycobacterium tuberculosis (MTB), formulated with Montanide ISA 720 VG adjuvant, was evaluated in BALB/c mice for the first time in this study. The five vaccine formulations, adjuvant, and BCG vaccine were subcutaneously injected into mice, and the sera were collected at days 0, 15, 30, 41, and 66. The humoral and cellular immune responses against vaccine formulations were determined by measuring serum IgG and serum interferon-gamma (IFN-γ) and interleukin-12 (IL-12) levels, respectively. All formulations significantly increased IgG levels post-vaccination. The highest increase in IFN-γ level was provided by MmaA4 formulation. The Erp, HspR, and LppX formulations were as effective as BCG in enhancement of IFN-γ level. The most efficient vaccine boosting the IL-12 level was HspR formulation, especially at day 66. Erp formulation also increased the IL-12 level more than BCG at days 15 and 30. The IL-12 level boosted by MmaA4 formulation was found to be similar to that by BCG. OmpA formulation was inefficient in enhancement of cellular immune responses. This study showed that MmaA4, HspR, and Erp proteins from MTB are successful in eliciting both humoral and cellular immune responses in mice.

No abstract