El presente trabajo está conformado por dos partes; a) Como inicio se presenta una revisión de las definiciones de genómica, transgénicos, y políticas públicas, se presenta la diferencia entre ellos, además se crea un análisis en políticas públicas sobre genómica y transgénicos, también se describe el problema de su regulación en México y finalmente se tratan algunas controversias éticas que surgen de las posibles aplicaciones en México y que salen de la normatividad jurídica regulatoria en México y b) Se habla de los problemas generales en creación de leyes con respecto a los temas de genómica y transgénicos, para después explicar porque en la sociedad es difícil identificar y comprender éstos términos. Se describe el rezago en este tipo de tecnología en México, indicando los posibles cambios necesarios en la normatividad y algunos puntos indispensables que se integren en las normas que permitan su regulación y sancionar el posible daño por la utilización de los productos transgénicos y genómicos.
El objetivo del trabajo fue evaluar la toxicidad aguda y subaguda del compuesto alfa inyectable en ratas Hsd Han: WIST. En la toxicidad aguda, las ratas fueron inoculadas con las dosis de 2000, 1000, 500, 100 o 10mg/kg vía intramuscular. Los resultados del análisis histopatológico no mostraron cambios aparentes con las dosis utilizadas. Aunque 2 animales murieron con las dosis de 2000mg/kg, y en el grupo de 1000mg/kg, también murió un animal. En el estudio de toxicidad subaguda, las ratas inoculadas con las dosis repetidas de 8, 24 y 40mg/kg, no presentaron cambios significativos en el porcentaje de peso corporal tanto en hembras como en machos (P=0.5930). En las hembras, se observaron diferencias estadísticas en los parámetros bioquí- micos séricos de glucosa y colesterol en el grupo inoculado con 8 mg/kg en comparación con el control. Mientras que el hematocrito de los grupos de 8, 24 y 40 mg/kg y el recuento de plaquetas en el de 24 mg/kg, tuvo diferencias significativas ( P=0.0110) en comparación con el grupo control en las hembras. En los machos, las diferencias estadísticas ocurrieron en el recuento de eritrocitos y en el Volumen Corpuscular Medio (VCM) en los grupos tratados con 8 y 40 mg/kg. Sin embargo, estos valores son normales según la literatura. Los hallazgos histopatológicos no mostraron cambios aparentes, por lo que se concluye que el compuesto alfa inyectable tiene un amplio margen de seguridad.
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