H o c k , Long. 257 benzoats in heikni Aceton, die des Glykol-di-p-nitro-hentoats in h e i k m AJkohol zu Hilfe zieht. 0.2 g des aus Xylan erhaltenen Glycerin-(;lykol-Gemjsches wurden in 2 ccm Wasser geliist und mit 1.4 g p-Nitro-henzoylchlorid und 5 ccm Ather versetzt. Dann wurde unter Schiitteln Iangsam verd. Natronlauge bis zur hleibenden alkal. Reaktion zugegeben. Dabei entstand ein weil3er Niederschlag, der, aus Aceton %ma1 umkrystallisiert, den Schmelzpunkt des GI yc e r i n -t r i -p -n i t r o -b e n t o a t s 1920 zeigte. Bei der Extraktion des Benzoat-Cemisches mit heil3em Alkohol schied sich beim Abkiihlen der filtrierten 1.ijsung zuerst ein 61 ab. Die uberstehende Losung wurde abgegossen und eingeengt. Beim Abkiihlen erschienen weiBe Krystalle, die, aus Alkohol umkrystallisiert, den SchmelzpunM des GI y kol-dip -n i t r 0-h e n z o a t s 1420 zeigten. Eine Mj,hschmelzpunktsbestimmung mit der aus reinem Glpkol hergestellten Verbindung ergab keine Erniedrigung.

No abstract

The synthesis of unsymmetrical 3‐aryl and 3‐heterocyclic s‐tetrazines has been examined and the scope of the reaction and the product distribution is discussed. The products included unsymmetrical and symmetrical s‐tetrazines, hydrazines, diimides, tetrazoles and triazoles with the composition of the mixtures with respect to structural type varying with the individual reactions. Some transformations with the system are discussed.

A number of beta-aminocinnamonitriles have been prepared by the reaction of salts of acetonitrile and propionitrile with benzonitrile. These materials were evaluated in the carrageenan antiinflammatory screen in Royal Hart, Wistar strain rats. Despite good weight gains in the parent molecule, beta-aminocinnamonitrile (1), only marginal activity was found in related compounds and some possible "metabolites."

No abstract