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Arch. Pharm. digeriert und heil3 filtriert. Aus den vereinigten Filtraten wurden ca. 3/4 des Ethers abdestilliert und der Riickstand im Kiihlschrank 12 h stehengelassen. Die erhaltenen Kristalle wurden aus Cyclohexan umkristallisiert. Ausb.: 0.58 g (52 % d.Th.). Die Verbindung ist nach Schmp., Elementaranalyse, IRund 'H-NMR-Spektren mit dem bei der Kondensation von l a mit 2r erhaltenen Produkt identisch.

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Die Synthese der subst. Harnstoffderivate (I) und (II) wird skizziert.

Aus den Anthranilsäuren (I) entstehen mit Benzoylchlorid (II) die Benzoxazinone (IIIa); analog werden die Derivate (IIIb) aus (I) mit Acetanhydrid erhalten.