Equilibrium characteristics of adsorption on a surface of a pigment depending on concentration factors andИсследования различных свойств композиций, ассоциатов и комплексов на основе поверхностно-активных веществ и полимеров, обладающих бактерицидными, вирулицидными, фунгицидными свойствами, с одной стороны, вызывают непреходящий теоретический интерес ученых-исследователей, с другой стороны, обладают несомненной практической привлекательностью [1][2][3][4][5]. Кроме того, экологическая обстановка некоторых регионов Казахстана требует разработки биоцидных препаратов, т.к. бактериозы лесных пород, инфекционные болезни деревьев и кустарников, вызываемые бактериями наносят огромный ущерб лесным насаждениям [6,7]. Большинство возбудителей бактериальных болезней лесных пород относится к семействам Pseudomonadaceae (виды родов Pseudomonas), Enterobacteriaceae (виды рода Erwinia). В связи с этим, изучено влияние композиций гидрохлорида полигексаметиленгуанидина (метацида) и поверхностно-активных веществ (ПАВ) на рост бактерий из семейства Pseudomonadaceae и Enterobacteriaceae в лабораторных условиях.
Объекты и методы исследованияДля составления композиций, обладающих биологической активностью по отношению к бактериям Pseudomonadaceae и Enterobacteriaceae выбран полимер гидрохлорид полигексаметиленгуанидина (метацид), используемый в составах различных дезинфицирующих средств [8,9] и поверхностно-активные вещества: анионное -додецилсульфат натрия ДДСNa), катионное -цетилпиридиния бромид (ЦПБ) и неиногенное -оксиэтилированный моноолеат ангидросорбита (Твин-80). Композиции получали смешиванием водных растворов отдельных компонентов в различных соотношениях, при этом исходные концентрации составили для метацида -0,01 осново-моль/л, для ДДСNa -0,01 моль/л, для ЦПБ -0,01 моль/л, для Твин-80 -1%. Контролем служил вариант без обработки.Оценка бактерицидной активности комплексных соединений полимера метацид и ПАВ проводили в лаборатории токсикологии пестицидов ТОО «КазНИИ защиты и карантина растений». Для проведения работ по культивированию бактерий приготовлены колбы на 250 мл, чашки Петри. Посуда тщательно промывалась и термостатировалась при 150-200 0 С. После для стерилизации посуду ставили в автоклав. Средой для посева культуры выбрана питательная среда картофельный агар. Агарную среду разливали в чашки Петри, через сутки на среде проводили посев бактерий и
