No abstract

ÖzSon dönem böbrek yetmezliği (SDBY) olan hastalarda malnütrisyon, inflamasyon ve ateroskleroz gelişimi oldukça fazla görülmekte ve her bir parametre kendi başına mortalite ve morbidite oranını artırmaktadır. İlk olarak 2000 yılında ortaya atılan malnütrisyon-inflamasyon-ateroskleroz (MIA) sendromunun temelini, SDBY hastalarında serum proinflamatuvar sitokin düzeylerindeki artış ve bu hastalarda sıklıkla görülen malnütrisyon ve ateroskleroz arasındaki ilişki oluşturmaktadır. SDBY hastalarında proinflamatuvar sitokin seviyelerinin artmasıyla anoreksiyanın da arttığı ve bu durumun malnütrisyona zemin hazırladığı bilinmektedir. Aynı zamanda sitokin seviyelerindeki artışa bağlı olarak ortaya çıkan kronik inflamasyon hızlanmış ateroskleroza neden olabilmektedir. MIA sendromunun bileşenlerinin görülme oranının artmasıyla hastaların yaşam süreleri ve kaliteleri azalmaktadır. Bu nedenle derlemede; MIA sendromunun bileşenleri, bileşenlerin birbiriyle etkileşimi ve her bir bileşenle etkin mücadele etmek için izlenecek yollar hakkında bilgi vermek amaçlanmıştır.anahtar sözcükler: Böbrek yetmezliği, Malnütrisyon, İnflamasyon, Ateroskleroz, Beslenme durumu abStRact Development of malnutrition, inflammation and atherosclerosis are commonly seen in end-stage renal disease (ESRD) patients and the rates of mortality and morbidity are increased by each parameter. The basis of the malnutrition-inflammation-atherosclerosis (MIA) syndrome that has been proposed in 2000 for the first time is the relationship between increased serum levels of proinflammatory cytokine, malnutrition and atherosclerosis that are commonly seen in ESRD patients. The increase of proinflammatory cytokine levels in ESRD patients increases the anorexia and this is known to predispose to malnutrition. At the same time, it is reported that chronic inflammation due to elevated cytokine levels causes accelerated atherosclerosis. The life expectancy and quality of life of patients decreases with the increasing incidence of the components of the MIA syndrome. In this review, we aimed to explain the components of the MIA syndrome, the interactions of these components and effective treatment of each component.