cyclo-metaphenylene (CMP) macrocycle was synthesized and utilized as a subunit to construct a fourfold Au I 2 À aryl metallacycle with an overall square arrangement. The corners consist of rigid dinuclear gold(I) complexes previously known to form only triangular metallacycles. The interplay between the conformational flexibility of the [6]CMP macrocycle and the rigid dinuclear gold(I) moieties enable the square geometry, as revealed by single-crystal X-ray diffraction. The formation of the gold complex shows size-selectivity compared to an alternative route using platinum(II) corner motifs. Upon reductive elimination, an all-organic ether-decorated carbon nanoring was obtained. Investigation as a host for the complexation of large guest molecules with a suitable convex π-surfaces was accomplished using isothermal NMR binding titrations. Association constants for [6]cycloparaphenylene ([6]CPP), [7]CPP, C 60 , and C 70 were determined.

Ein Ethylenglykol-dekorierter [6]Cyclo-metaphenylen(CMP)-Makrozyklus wurde hergestellt und als Untereinheit für den Aufbau eines vierfachen Au I 2 À Aryl-Metallazyklus mit einer quadratischen Überstruktur genutzt. Die Ecken bestehen aus dinuklearen Gold(I)-Komplexen, von denen bisher nur dreieckige Metallazyklen bekannt waren. Das Zusammenspiel von flexibler Konformation des [6]CMP-Makrozyklus und der starren dinuklearen Gold(I)-Einheit ermöglicht die quadratische Geometrie, die durch Kristallstrukturanalyse charakterisiert wurde. Die Bildung des Goldkomplex läuft im Vergleich zu einer alternativen Routen über Platin(II)-Ecken größenselektiv ab. Durch reduktive Eliminierung wird ein vollständig organischer Etherdekorierter Kohlenstoffnanoring erhalten. Dieser wurde als Wirt zur Komplexierung von großen Gastmolekülen mit geeigneter konvexer π-Oberfläche mittels isothermer NMR-Bindungstitration untersucht. Die Assoziationskonstanten für [6]Cycloparaphenylen ([6]CPP), [7]CPP, C 60 und C 70 wurden bestimmt.