We report the design and synthesis of a new diazepine derivative, 4-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2,3-benzodiazepin-1-one (VBZ102), and the evaluation of its anxiolytic-like profile, memory impairment effect, and toxicity in Swiss mice. VBZ102 was evaluated for central nervous system effects in an open field, light–dark box, and novel object recognition tests under oral administration for acute and sub-acute treatment. We tested the VBZ102 toxicity in mice through a determination of LD50 values and examination of the biochemical and histopathological parameters. The VBZ102 induced an anxiolytic effect at different doses both in the light–dark box and open field tests. Unlike other benzodiazepines (e.g., bromazepam), a sedative effect was noted only after administration of the VBZ102 at 10.0 mg/kg.

Провести дослідження антимікробної та фунгіцидної активностей амінопіразольних похідних 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону та спрогнозувати їхню гостру токсичність. Матеріали та методи дослідження. Протимікробну активність гетероциклічних амінопохідних нафтохінону 3a-d вивчали шляхом дифузії речовини в агар на твердому поживному середовищі та методом серійних розведень. Гостру токсичність для гризунів визначали методом моделювання QSAR, реалізованим в програмному забезпеченні GUSAR. Результати. У роботі досліджено антимікробну та фунгіцидну активності нових гетероциклічних амінопохідних нафтохінону, а також проведено визначення їх in silico гострої токсичності для щурів за чотирма типами введення субстанції. Висновки. Дослідження амінопіразольних похідних нафтохінону дозволило виявити сполуки, які проявляють високу антимікробну активність по відношенню до тест-культури Candida tenuis, а саме: 2-хлоро-3-((1-метил-1Н-піразол-4-іл)аміно)нафтален-1,4-діон 3a та 2-хлоро-3-((1-метил-1Н-піразол-3іл)аміно)нафтален-1,4-діон 3b. Встановлено, що усі синтезовані сполуки проявляють вибіркову бактеріо-і фунгістатичну активності. Визначено методом QSAR нетоксичну сполуку 3с при внутрішньочеревному шляху введення, а також нетоксичну сполуку 3d при підшкірному шляху введення Ключові слова: амінопіразолопохідні 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону, первинний біологічний скринінг, програма GUSAR

A simple and sustainable method for the synthesis of pyrazolo [3,4-d] [1,2] diazepin-8-one, the heterocyclic isoster of 2,3-benzodiazepine, has been developed. It was found that the use of acids to cyclization of the pyrazolopyrone hydrazinolysis product leads to the formation of a condensed pyridine ring instead of 1,2-diazepine. Pyrazolodiazepinone in acidic medium also dramatically contracts the seven-membered cycle. The structure of this compound is proved by the hmbc and hsqc 2D NMR heteronuclear correlation in deuterated dimethyl sulfoxide solution in dynamic. Was studied the transformation of its tautomers. It was found that the problem for the pyrazolo [3,4-d] [1,2] diazepin-8-one molecule identification is caused by prototropic isomerization of the pyrazole ring.

Досліджені синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте—Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3, 4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів — реакційноздатних поліфункціональних сполук. Створений новий метод формування 2-бенза-зепінового фрагмента в умовах реакції Пікте—Шпенглера на прикладі нової гетероциклічної системи 5, 10-дигідро-4H-піразоло[3, 4-c][2]бензазепіну. На підставі результатів ЯМР досліджень встановлено, що просторова будова азепінового циклу в одержаних гетероциклах залежить від розміру та характеру радикала карбонільного реагенту. Знайдені сполуки з активністю проти збудника лейшманії, що перевищує відомі