* bu çalışmanın bir bölümü 6. ulusal Tanısal ve Moleküler Mikrobiyoloji Kongresi (15-19 Haziran 2010, Ankara)'nde poster olarak sunulmuştur. ÖZET Giriş: Aspergillus cinsi küf mantarlarının klinik örneklerde kültürde üretilme başarısı %50'yi geçmemektedir. Nötropenik ateş dönemindeki hastaların bir çoğunda ampirik antifungal tedavi başlanması nedeniyle, kültürde herhangi bir mantarın üretilebilme olasılığı azalmaktadır. Moleküler yöntemlerde hedeflenen mikroorganizmanın DNA'sı gösterildiği için tedavi başlanmış olması tanıyı olumsuz yönde etkilememektedir. Bu çalışmada, Aspergillus cinsi mantarların DNA'sının gösterilmesi için geliştirilen kalitatif gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi sunulmuştur. Materyal ve Metod: Örneklerden DNA izolasyonu hazır sistem kullanılmadan yapılmıştır. Aspergillus cinsi mantarların rDNA gen bölgesinden 28S alt ünitesi hedeflenmiş, TaqMan amplifikasyon gerçekleştirilmiştir. Yöntemin aspergillozdaki tanısal değeri farklı örnekler kullanılarak incelenmiştir. Aspergillus kolonisi ile kontamine edilen "simüle" kan örnekleri, aspergilloz oluşturulan deney hayvanı kan ve dokuları ve aspergilloz şüphesiyle takip edilen hasta örnekleri ile toplam 60 örnek çalışılmıştır. Bulgular: En çok yalancı negatiflik deneysel olarak aspergilloz oluşturulmuş hayvanların doku örneklerinde elde edilmiştir. Hayvan doku örneklerinin 4 (%40)'ünde, hayvan kan örneklerinin 3 (%30)'ünde, simüle kan örneklerinin 2 (%20)'sinde, hasta örneklerinin 1 (%10)'inde yalancı negatif sonuç alınmıştır. Koloni süspansiyonlarının tamamı pozitif bulunmuştur. Sonuç: Geliştirdiğimiz yöntemin kan örneklerinde Aspergillus DNA'sının gösterilmesinde başarılı olduğu ancak, doku örnekleri için geliştirilmesi gerektiğine karar verilmiştir. Yöntemin tanısal değerinin geniş gruplarda yapılacak çalışmalar ile desteklenmesi gerekmektedir.