Aus dem Äthylenketal des Acetessigsäure‐methylesters und dem Monoäthylenketal des Acetylacetons wurde durch Claisen‐Kondensation das Nonan‐tetraon ‐(2.4.6.8)‐diketal I erhalten. Bei dem Versuch der Ketalspaltung wurde an Stelle des freien Tetraketons infolge intramolekularer Aldolkondensation 4.6‐Dihydroxy‐2‐methyl‐acetophenon (IV) isoliert. Durch Hydrierung wurde I zum Diketal des 4.6‐Dihydroxy‐nonan‐dions‐(2.8) (II) reduziert, das bei der Hydrolyse mit verd. Säuren an Stelle des freien 4.6‐Dihydroxy‐nonan‐dions‐(2.8) das 3.5‐Dimethyl‐2.4.6‐trioxa‐adamantan (V) ergab.

No abstract