La enfermedad de Fabry pertenece al grupo de las enfermedades lisosomales, de patologías poco frecuentes de origen genético, debidas a mutaciones patogénicas en genes que codifican para proteínas, asociadas a la función de los lisosomas. La metodología utilizada para el presente trabajo de investigación, se enmarca dentro de una revisión bibliográfica de tipo documental, ya que nos vamos a ocupar de temas planteados a nivel teórico como es Enfermedad de Fabry. Una enfermedad renal crónica. La técnica para la recolección de datos está constituida por materiales electrónicos, estos últimos como Google Académico, PubMed, Science direct, entre otros, apoyándose para ello en el uso de descriptores en ciencias de la salud o terminología MESH. La información aquí obtenida será revisada para su posterior análisis. A pesar de que existen varias opciones terapeúticas, dentro de la comunidad médica internacional el más aconsejable es la terapia de reemplazo enzimática, existiendo dos opciones (agalsidasa- b y agalsidasa- aa), que son de por vida, aunque está por determinar la reversibilidad de la afectación renal, ya que cuando se comparan ambas no hay diferencias significativas. La terapia de reemplazo renal está indicada en los diagnósticos temprano de la enfermedad, teniendo contraindicaciones en base a la edad y comorbilidades asociadas.

A inicios de esta tercera década del siglo XXI, la amenaza para la sobrevivencia de toda la especie humana, e incluso sobre el planeta tal como lo conocemos hoy, se ha hecho mucho más patente. El cambio climático se evidencia con enorme dureza en la cantidad de fenómenos atmosféricos que trascurren con inusual severidad, modificando los patrones de ocurrencia tanto geográficos como de periodicidad. Este año ocurrieron inundaciones en países de Europa por los elevados récords de pluviosidad, simultáneamente con las oleadas de calor, alcanzando temperaturas no registradas anteriormente, mientras en unas regiones los huracanes y en otras los tifones se presentaron con enorme poder destructivo. No es casualidad entonces que a finales de 2019 emergiera una inusual y extraordinaria amenaza que haría tambalear las capacidades de acción y reacción de muchos gobiernos y sociedades, que sin distingos de desarrollo industrial y riquezas, causara la mortalidad de millones de personas, obligando a dichos gobiernos a tomar decisiones que paralizarían las economías: la pandemia originada por la aparición de un nuevo Coronavirus en China, el SARS-CoV-2, causante de la enfermedad conocida como Covid-19. Este es el contexto en que se elabora el presente texto, destinado a refrescar la divulgación de conocimiento científico actualizado respecto a las infecciones respiratorias que atacan a los infantes a lo largo de los años, pero con mayor fuerza en determinadas temporadas y localidades.

El amlodipino es un antagonista del calcio, de la familia de dihidropiridinas, y su función principal es inhibir la entrada de iones de calcio a través de las membranas celulares de los músculos cardíaco y liso vascular. La metodología utilizada para el presente trabajo de investigación, se enmarcada dentro de una revisión bibliográfica de tipo documental, ya que nos vamos a ocupar de temas planteados a nivel teórico como es Farmacología del amlodipino. La técnica para la recolección de datos está constituida por materiales electrónicos, estos últimos como Google Académico, PubMed, entre otros, apoyándose para ello en el uso de descriptores en ciencias de la salud o terminología MESH. La información aquí obtenida será revisada para su posterior análisis. El amlodipino es un antagonista del calcio con amplias ventajas clínicas y propiedades farmacocinéticas, que está clasificado dentro del grupo de las dihidropiridinas, tiene la particularidad de retrasar el Cmáx, lo que genera pocas reacciones adversas porque no se produce una vasodilatación tan rápida como otros fármacos del mismo grupo. Su eliminación dentro del organismo tiene una larga vida media de aproximadamente 40 horas y esto debido a su capacidad de volumen de distribución y su lento aclaramiento hepático, lo que permite una administración única diaria, logrando un mayor cumplimiento terapéutico para el paciente. Aparte de lo anteriormente descrito puede ser combinado con otros fármacos antihipertensivos, potenciando el efecto hipotensor de diuréticos, betabloqueantes, inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECA) y alfabloqueantes.

A pesar de los avances en el cuidado del bebé prematuro, varias complicaciones graves que conducen a secuelas significativas siguen siendo un desafío clínico. Displasia broncopulmonar (DBP), complicaciones gastrointestinales y lesión neurológica aún afectan a un gran número de lactantes, lo que lleva no sólo a mortalidad y morbilidad en cuidados intensivos neonatales (UCIN), sino también a la reducción a largo plazo en la calidad de vida. La terapia con células madres ha surgido como un potencial enfoque prometedor terapéutico en el manejo de las complicaciones comunes de prematuridad. La metodología utilizada para el presente trabajo de investigación, se enmarca dentro de una revisión bibliográfica de tipo documental. La técnica para la recolección de datos está constituida por materiales electrónicos, estos últimos como Google Académico, PubMed, entre otros, apoyándose para ello en el uso de descriptores en ciencias de la salud o terminología MESH. La información aquí obtenida será revisada para su posterior análisis. Las terapias con células madres son el futuro de la medicina, sin embargo, su manejo es delicado, y por ello debe haber protocolos estandarizados para su aislamiento, manipulación, expansión in vitro y administración. Hay diferentes tipos de células madres que se extraen de la medula ósea, cordón umbilical, tejido adiposo, piel, entre otros. Las terapias para su utilización en neonatos siguen controvertidas por la falta de evidencias solidas que avalen su uso, para la certificación de su eficacia. La gran ventaja de las terapias de células madres es su poder de regeneración, por su capacidad de dar origen a otras células, y que puedan recuperar anatómica y funcionalmente tejidos, órganos y sistemas, que en la actualidad conducen a enfermedades crónicas, como las que se puede presentar en neonatos.