Medical news of north caucasus 2016. Vоl. 11. iss. 2.2 363 363 С ердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной осложнений течения беременности во всем мире, и определенный вклад в это вносят наследственные аортопатии, наиболее полно описанные при известных дифференцированных, синдромных формах дисплазии соединительной ткани -синдроме марфана, Элерса -данло и др. [1-8, 11, 14, 15, 17, 19, 21, 23]. Синдром марфана -аутосомно-доминантное заболевание из группы наследственных патологий соединительной ткани (частота встречаемо-сти -1:10 000), ассоциированное с мутациями гена FBN1, кодирующего синтез фибриллина-1 [1, 3, 7, 9, 14]. Поражения аорты при синдроме марфана связаны со значительным риском неблагоприятных исходов для матери и плода во время беременности и родов из-за высокой вероятности развития расслоения аорты, особенно в III триместре беременности и раннем послеродовом периоде [1-8, 11, 14, 15, 17, 19, 21, 23]. Во время беременности риск развития осложнений со стороны аорты (наравне с эндокардитом,

analysis of published data on genetic polymorphisms and biochemical mechanisms of genital prolapse is presented. The paper prasents the modern data on the impact of genetic polymorphisms on genital prolapse predisposition. It describes appropriate molecular genetic and biochemical processes of pathological connective tissue formation of pelvic organs and the pelvic complex in women with genital prolapse, including the background of connective tissue dysplasia syndromе.

No abstract

No abstract

No abstract