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ZusammenfassungDas primär kutane periphere T-Zell-Lymphom, nicht weiter spezifiziert (pcPTCL-NOS), ist eine seltene, zügig fortschreitende, maligne Erkrankung, die sich in schnell wachsenden Plaques oder Knoten manifestiert. Hier berichten wir über den Fall einer 42-jährigen Patientin, bei der nach histologischem Nachweis des pcPTCL-NOS trotz relativ niedriger prozentualer Expression von CD30-Antigen ein erfolgreicher therapeutischer Einsatz von Brentuximab Vedotin erfolgte. Nach 6 Wochen gab es eine rasche Besserung des Hautbefundes. Neben einer therapiebedingten Grad-1-Neuropathie an den Akren war Brentuximab Vedotin sehr gut verträglich.

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