Se presenta la descripción anatómica, macroscópica y microscópica de la madera de ocho especies de Quercus provenientes del estado de Oaxaca: Q. affinis Scheidw., Q. conzatti Trel., Q. laurina Humb. & Bonpl., Q. scytophylla Liebm., pertenecientes a la Sección Lobatae ( encinos rojos) y Q. glabrescens Benth., Q. obtusata Humb. & Bonpl., Q. peduncularis Née y Q. rugosa Née, ubicadas dentro de la Sección Quercus (encinos blancos). Se muestreó un ejemplar por especie en los municipios de Capulalpam de Méndez y San Pedro Yolox del estado de Oaxaca. Para el estudio macroscópico se usaron muestras de 12 cm x 7 cm x 1 cm y para el microscópico se hicieron laminillas fijas de cortes y de material disociado. La madera se obtuvo de una troza de 1,30 m cortada de base a copa. Tanto las tablillas como los cortes se hicieron en los tres planos de la madera: transversal, tangencial y radial. A los elementos mensurables se les aplicó un análisis estadístico univariado y se clasificaron con base en la media. Se observaron diferencias en el color de la madera, en el tipo de porosidad, en la distribución y abundancia de los poros, en el tamaño y abundancia de los radios multiseriados y en la presencia y cantidad de los contenidos celulares (cristales, gomas y tílides) entre las especies de los dos subgéneros.

Se analizaron los patrones de abundancia, estructura de tallas, reproducción y alimentación de Anchoa mitchilli, en la laguna de Pueblo Viejo, Veracruz, a través de 12 ciclos de 24 horas, en dos tipos de hábitat (con y sin vegetación sumergida). Entre hábitats la abundancia no mostró diferencias, pero si entre meses, con pulsos en enero y marzo.Asimismo, la abundancia tendió a ser mayor en la noche que en el día. El intervalo de tallas varió de 23.36-70.46 mm de longitud patrón (LP), encontrándose un solo grupo modal. En el hábitat sin vegetación la LP fue mayor, los individuos más grandes se observaron en marzo y los menores en mayo y julio, siendo las tallas más grandes en la noche. Existieron comportamientos bimodales en septiembre y mayo, debidas a procesos de reclutamiento.Las pendientes de la relación peso-longitud entre machos y hembras no fueron significativamente diferentes. Las proporciones sexuales favorecieron a las hembras en marzo, mayo y julio y a las 2:00, 10:00 y 20:00 horas. Los machos maduraron a una LP menor al de las hembras, siendo el peso de sus gónadas mayor al de las hembras. El índice gonadosomático (IGS) en ambos sexos mostró un pulso máximo en marzo, definiendo este período como la principal temporada reproductiva. Asimismo el IGS de las hembras fue mayor en la noche durante esta temporada, lo que implica desoves nocturnos. Se encontró una fecundidad absoluta de 1309 a 4843 ovocitos por hembra y una fecundidad media relativa de 1454.5 ovocitos/g de peso total, asimismo se encontraron relaciones significativas entre la fecundidad absoluta y la LP y el peso total. Se registró un caso de ovotestis para la especie. Los principales grupos tróficos consumidos por la especie fueron copépodos (Acartia tonsa, Euterpina sp.), tanaidáceos (Tanais cavolini, Leptochelia rapax y L. savigny), anfípodos (Gammarus mucronatus), larvas de decápodos (zoea y megalopa de cangrejos y larvas de peneidos y carideos) y peces (huevos, larvas y restos de aterínopsidos). De este modo A. mitchilli se puede considerar una especie principalmente planctívora, existiendo diferencias significativas en los hábitos de alimento a nivel ontogénico y entre hábitat, épocas y día/noche. Estas diferencias en la dieta se debieron principalmente a cambios en la talla de la especie, al tamaño de las presas y a la disponibilidad de los recursos tróficos.