Das nach Schema dargestellte 8‐Aza?avin (III) wird kinetisch bezüglich seiner Oxidationsfähigkeit gegenüber N‐Benzyl‐1,4‐dihydro‐nicotinamid, wo es 4lfach reaktiver wirkt als das Isoalloxazin (IV), Thiolen wie Ph ‐ SH oder HS ‐(CH2)4‐ SH, wo es um den Faktor l0′ bis 10°C reaktiver wirkt, und Nitroalkanen wie R‐ N02 (R: ‐ Et, ‐ Pr, ‐ iPr, ‐ Bu) untersucht.

8-Azaflavin(1) oxidizes nitroalkanes to the corresponding carbonyl compounds in aqueous solution, and it can be used as a catalyst for aldehyde syntheses; yields of 2200-2700% based on (1) are obtained under aerobic conditions. Me

244ChemInform Abstract (synthesis and oxidizing activity of monohydrated (III) toward thiols; no yield given).

Das nach Schema dargestellte 8‐Aza?avin (III) wird kinetisch bezüglich seiner Oxidationsfähigkeit gegenüber N‐Benzyl‐1,4‐dihydro‐nicotinamid, wo es 4lfach reaktiver wirkt als das Isoalloxazin (IV), Thiolen wie Ph ‐ SH oder HS ‐(CH2)4‐ SH, wo es um den Faktor l0′ bis 10°C reaktiver wirkt, und Nitroalkanen wie R‐ N02 (R: ‐ Et, ‐ Pr, ‐ iPr, ‐ Bu) untersucht.