Мета роботи. Вивчити вплив чотирьох груп допоміжних речовин (наповнювачі, розпушувачі, змащувальні та ковзні, зв'язуючі) на фармакотехнологічні властивості таблеток сухого порошку біомаси Flammulina velutipes. Матеріали і методи. Дослідження впливу допоміжних речовин (ДР) на такі показники, як зовнішній вигляд, однорідність маси, стійкість до роздавлювання, стираність та розпадання таблеток проводили відповідно до вимог ДФУ 2 видання. Вивчення чотирьох груп ДР здійснювали за допомогою математичного планування експерименту. Результати й обговорення. На підставі множинних порівнянь рівнів вивчених факторів зроблено висновки про вплив ДР на показники якості таблеток сухого порошку біомаси F. velutipes. При використанні будь якого із представників груп ДР одержували близькі результати впливу на однорідність маси таблеток. Задовільні результати стираності таблеток одержано у 13 серіях дослідів, з них 5 мали середній показник менше 0,5%. Спресовані таблетки сухого порошку біомаси F. velutipes мали різні показники міцності, лише у 9 серіях дослідів показник був вищим 50 Н. При вивченні впливу ДР на розпадання таблеток виявили 7 незадовільних серій препарату. Висновки. Встановлено вплив чотирьох груп ДР на такі фармакотехнологічні характеристики таблеток сухого порошку біомаси F. velutipes, як зовнішній вигляд, однорідність маси, стійкість до роздавлювання та розпадання. Відібрано оптимальні представники досліджуваних груп ДР (цукор білий подрібнений, глина біла, кислота стеаринова, 2 % крохмальний клейстер) для отримання таблеток сухого порошку біомаси F. velutipes методом вологого гранулювання.Ключові слова: біомаса; Flammulina velutipes; таблетки; допоміжні речовини; фармакотехнологічні властивості; математичне планування експерименту.Вступ. Для медичного застосування на сьогодні в Україні серед препаратів природного походження за-соби на основі їстівних та лікарських грибів займають незначну питому частку. У сучасній фармації пере-важає розробка та виробництво препаратів з рослин-ної сировини [1]. Однак, як свідчить досвід багатьох країн (особливо Східної Азії), лікарські макроміцети заслуговують особливої уваги, адже є продуцентами численної групи біологічно активних речовин. Одним із актуальних завдань сучасної фармацевтичної тех-нології залишається питання реалізації вітчизняного наукового потенціалу у сфері виробництва лікар-ських та лікувальнопрофілактичних засобів на осно-ві грибів.Попередніми дослідженнями встановлено, що для отримання твердої лікарської форми у вигляді табле-ток необхідне покращення деяких фармакотехноло-гічних показників сухого порошку біомаси (СПБ) [2]. Під час дослідження використовували методи воло-гого гранулювання та прямого пресування таблеток.Отже, метою цієї роботи було вивчення впливу 4 груп ДР (наповнювачі, розпушувачі, змащувальні та ковзні, зв'язуючі) на фармакотехнологічні власти-вості таблеток СПБ Flammulina (F.) velutipes.Матеріали і методи. Об'єктом дослідження були таблетки СПБ F. velutipes, отримані методами прямо-го пресування та вологого гранулювання. Маса для таблетуван...

The aim of the work. To study the pharmaco-technological properties of granulate and tablets based on Flammulina velutipes biomass dry powder, to develop the composition and technology of the medication. Materials and Methods. Research of granules and tablets pharmaco-technological properties (sieve analysis, bulk density, tapped density, compressibility index, Hausner ratio, flowability of tablet mass, average weight, resistance to crushing, friability and disintegration of tablets) was carried out in accordance to the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine 2nd edition. Results and Discussion. The determined pharmaco-technological parameters of the granulate indicate good values ​​of the bulk density, tapped density, compressibility index, Hausner ratio and flowability. An intermediate product undergoes a tabletting process to produce a qualitative finished product of satisfactory appearance (plain, cylindrical tablets with a facet, yellowish-white color with brown inclusions, with a height of 4 mm, and diameter of 10 mm), a constant average mass (1.0 g), and strength (68 N). Conclusions. The pharmaco-technological properties of tablet mass (granulate) and Flammulina velutipes biomass dry powder tablets (sieve analysis, bulk density, tapped density, compressibility index, Hausner ratio, flowability, average weight, resistance to crushing, friability and disintegration) were studied. The composition and technology of Flammulina velutipes biomass dry powder tablets have been developed, pharmaco-technological parameters of their quality have been studied, technological block diagram of industrial production has been developed.

O. Bohomolets National Medical University, KyivSummary: diaper dermatitis occurs in every second child of  rst year of life. Breakdown of the skin barrier function and incorrect care are considered to be the primary cause of dermatitis. The literature data on the causes, symptoms, prevention and treatment of diaper dermatitis are presented in the work. The range of drugs for its treatment, that are available on the pharmaceutical market of Ukraine were studied.

Sleep disorders are one of the most common problems among the population today. Numerous scientific publications indicate the effectiveness and safety of melatonin and magnesium use as active ingredients in medicinal products in older adults with sleep disorders. The technological development of an oromucosal preparation – an orodispersible film with melatonin and magnesium citrate is relevant in view of the possibility of increasing the patients’ compliance, those who find it difficult to take oral dosage forms (tablets, capsules) due to possible hand tremors and swallowing disorders. The aim of the study was to develop orodispersible films’ with melatonin and magnesium citrate formulations of various compositions, to conduct a comparative study of their technological parameters in order to select the optimal composition of excipients. The orodispersible films were made by solvent casting method. Melatonin and magnesium citrate were combined with representatives of 6 excipients groups (hydrophilic polymers: agar-agar, xanthan gum, sodium alginate, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose E3, plasticisers: macrogol 400, glycerol and propylene glycol, saliva stimulants: ascorbic, lactic and citric acids, disintegrant: sodium croscarmellose, sweeteners: sorbitol, erythrol and sucralose, solvent: purified water). Formulations of 9 experimental samples were formed. The prepared solutions were filled into appropriate Petri dishes and dried in several steps. The technological parameters of the dried and cut into 2×3.5 cm orodispersible films were determined: appearance and surface characteristics, average weight and it`s uniformity, area and film thickness, folding endurance, in-vitro disintegration time, and physico-chemical parameter: surface pH value. Formulation No. 5, when dried at 60 ⁰C for 3 hours and 60 ⁰C for 3 hours / 40 ⁰C for 2 hours, and left for congealing for 24 hours at 25±2 ⁰C, formed dry to the touch, durable elastic transparent orodispersible film with very close stable values of parameters (average weight 0.40±0.01 g, area 7 cm2, thickness 0.32±0.05 mm and 0.32±0.03 mm, respectively, folding endurance ˃ 300, pH 6.70±0.04 and 6.74±0.05, respectively, in-vitro disintegration time 32.00±0.67 s and 31.00±0.67 s, respectively). The technology is suitable and it is possible to obtain dry to the touch, durable, elastic transparent films with satisfactory values of the studied parameters under the specified drying conditions.