No abstract

No abstract

Введение: Снижение смертности пациентов с сепсисом, принимающие пиперациллин, возможно при получении ими длительной инфузии, что улучшает воздействие противомикробных препаратов. Однако такая терапия пиперациллином требует проведения терапевтического лекарственного мониторинга, применение новейшего аналитического оборудования и разработанных методик количественного определения пиперациллина.  Материалы и методы: Для приготовления маточных и стандартных растворов пипирецилинаиспользовались сухие навески соответствующих сертифицированных стандартов пипирецилина. Разделение компонентов проводили с использованием ВЭЖХ системы Agilent 1260 с бинарным насосом и термостатируемым автосемплером. Анализируемые вещества детектировали с помощью гибридной масс-спектрометрической системы Sciex QTRAP 5500. Валидация разработанного метода проводилась в соответствии с правилами проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза; 2016. – Астана. Результаты и их обсуждения: Ионы-«предшественники» пиперациллина соответствовали частицам m/z 518,2. Наиболее интенсивными ионами-«продуктами», зарегистрированными при фрагментации протонированных молекул в ячейке соударений, были частицы m/z 143,1, m/z 115,0. При валидации разработанного метода были установлены основные валидационные параметры: линейность, точность, правильность, чувствительность (нижний предел количественного определения). Заключение: Подтвержденный аналитический диапазон методики составил 0,5–100 мкг/мл в плазме крови. Полученный аналитический диапазон позволяет применять разработанную методику для проведения аналитической части исследований фармакокинетики пиперацилина. Графическая аннотация

Цель. Изучение эффективности и безопасности применения препарата L-карнитина в комплексном лечении недоношенных детей с постнатальной гипотрофией на этапе выписки из неонатологического стационара. Пациенты и методы. Проведено сравнительное исследование эффективности коррекции метаболических нарушений у недоношенных детей с постнатальной гипотрофией L-карнитином в дозе 100 мг/кг/день. Первая группа, получавшая препарат Элькар (n = 30),-дети, родившиеся с массой тела от 690 до 1180 г, на сроках гестации от 25 до 33 нед, имевшие клинические признаки постнатальной гипотрофии на момент выписки из стационара. Вторую группу (группу сравнения) составили 30 детей гестационного возраста от 28 до 35 нед, родившиеся с массой тела от 870 до 1320 г, не имевшие симптомов постнатальной гипотрофии. Оценивались физическое развитие, динамика неврологической, соматической симптоматики. Проводились ультразвуковое исследование головного мозга, сердца и сосудов, ЭКГ, клинические анализы крови, уровень глюкозы крови. Результаты. К 50 нед постконцептуального возраста выявлено существенное повышение среднесуточных прибавок массы тела, нормализация показателей физического и психомоторного развития на фоне лечения L-карнитином у недоношенных детей с постнатальной гипотрофией после выписки из неонатологического стационара. Заключение. Проведенное исследование подтверждает эффективность курсового применения препарата L-карнитина (Элькар) в дозе 100 мг/кг/день у недоношенных детей в комплексном лечении постнатальной гипотрофии.

The article presents clinical and epidemiological characteristics of children 0-16 years old with a laboratory confirmed diagnosis of COVID-19, hospitalized in the state children's infectious clinic in April-August 2020. The diagnosis was verified by nucleic acid amplification: isolation of SARS-CoV-2 RNA by polymerase chain reaction (PCR) from the upper respiratory tract mucosa. The study did not include non-hospitalized patients. The authors highlight some features of the clinical symptoms of the nosology in question in childhood, and show the compliance of therapeutic and diagnostic techniques used in inpatient treatment with the requirements of regulatory documents.