Т. ПЕХК Э. ЛИППМАА ХИМИЧЕСКИЕ СДВИГИ УГЛЕРОДА-13 ОКСИБЕНЗОЛОВ И ОКСИДИФЕНИЛОВ Т. РЕНК, Е. LIPPMAA. HÜDROKSÜBENSEENIDE JA HÜDROKSÜD I FENOOLI DE SOSINIK-13-' KEEMILISED NIHKED T. РЕНК, Е. LIPPMAA. THE CARBON-13 CHEMICAL SHIFTS OF HYDROXYBENZENES AND* HYDROXYDIPHENYLS Исследование спектров ЯМР С-13 метоксибензолов показало, что стерические взаимодействия играют существенную роль при экранировании углеродных атомов [ ! ]. Одновременно наблюдается удовлетворительная корреляция между химическими сдвигами углерода и л-электронными плотностями. Можно предположить, что из-за меньшей роли стерических взаимодействий в оксибензолах соблюдается лучшая корре-; ляция между химическими сдвигами и электронными плотностями, чем в метоксибензолах.

При проведении цикла работ по изучению алкилрезорциков [ 1 ] особое значение приобрели методы определения их структуры. Из спектральных методов для этой цели применялись ИК и УФ спектрофотометрия [ 2 ~s ], масс-спектрометрия [ 6 -7 ] и ядерный