-hydroxyquinolin-2-one and 2-hydroxy-9-methyl-4-oxo-4Н-pyrido[1,2-a]pyrimidine nuclei has been made. СИНТЕЗ ТА АНАЛГЕТИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ N-(БЕНЗИЛ)-2-ГІДРОКСИ-9-МЕТИЛ-4-ОКСО-4Н-ПІРИДО[1,2-a] В той же час сигнали ароматичних протонів бензиламідних фрагментів на-впаки в усіх випадках зміщені у відносно сильне поле та зосереджені на дуже вузьких відрізках спектрів, за ра-хунок чого піддаються досить сильному спотворенню. За результатами первинного фармакологічного скри-нінгу встановлено, що на стандартній моделі оцтовокислих «корчів» всі без виключення N-(бензил)-2-гідрокси-9-метил-4-оксо-4Н-піридо[1,2-a]піримідин-3-карбоксаміди в тій чи іншій мірі виявляють аналгетичні властивості. При цьому знайдені практично ті ж закономірності впливу будови бензиламідного фрагмента на біологічний ефект, що й у випадку 4-гідроксихінолін-2-онових аналогів. На підставі цього зроблено висновок щодо біо-ізостерності 4-гідроксихінолін-2-онового та 2-гідрокси-9-метил-4-оксо-4Н-піридо[1,2-a]піримідинового ядер. СИНТЕЗ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-(БЕНЗИЛ)-2-ГИДРОКСИ-9-МЕТИЛ-4-ОКСО-4Н-ПИРИДО -гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-a]пиримидин-3-карбоксамиды; синтез; биоизостерические перемещения; аналь-гетическая активность Продолжая поиск новых анальгетиков среди производных азагетарилкарбоновых кислот, реакцией этил 2-гидрокси-9-метил-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-a]

No abstract