Man erhält die mono‐ und divinylsubstituierten Benzimidazol‐2‐thione (I) und 4,5‐Diphenyl‐imidazol‐2‐thione (II) nach früher beschriebenen Verfahren aus den entsprechenden Thionen mit Acetylen unter Druck in Anwesenheit spezieller Katalysatoren.
Nach der bekannten Methode der Kondensation von Cinnamoyloxiranen (I) mit Methyl‐ und Benzylamin werden die in 3‐Stellung stereoisomeren Hydroxy‐piperidone (II) und (III) dargestellt, aus denen die weiteren Derivate (IV) bis (VII) zugänglich sind.
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