A method for micropropagation was developed for Dendrocalamus asper, an economically and environmentally important bamboo. Disinfected seeds were cultured in flasks containing 20 ml of Murashige and Skoog's medium (MS) supplemented with BA (1.0-7.0 mg l -1 ) or kinetin (1.0-7.0 mg l -1 ). Multiple shoots (6.53) were formed on MS medium supplemented with 3.0 mg l -1 BA and reached 1.49 cm in length. Continuous shoot proliferation was achieved on a MS medium supplemented with BA (1.0-7.0 mg l -1 ). The multiplication rate of 3.30 fold was achieved on MS medium supplemented with 3.0 mg l -1 BA. Propagules were excised from multiple shoots and transferred to rooting medium. After 4 weeks, high in vitro rooting was achieved on MS supplemented with 7.0 mg l -1 IBA. 3.70 cm in length root system developed 8.0-9.0 roots in 28 days. A high rate of plant survival (85%) was obtained within 2 weeks.

No abstract

No abstract

The present paper describes the effect of light intensity, myo-inositol and adenin sulphate on in vitro shoot formation of Laba banana (Musa sp.). In vitro shoots were cultured on MS medium supplemented with 5 mg l-1 BA (6-benzylaminopurine) and different concentrations of myo-inositol (0, 100, 300, 500, 700 mg l-1) or adenin sulphate (0, 80, 100, 130, 160 mg l-1). After 4 weeks, the best multiple shoots were formed on MS medium with 5 mg l-1 BA + 100 mg l-1 adenin sulphate (6.9 shoots per explant) and on MS medium containing 5 mg l-1 BA + 100 mg l-1 myo-inositol (8.0 shoots per explant). Explants on MS medium with suitable concentration of BA were maintained under 12-hphotoperiod with different intensities of light: Diffuse light, 18.70 ± 1.00, 26.20 ± 1.00 and 42 ± 1.00 µmol m-2 s-1. The best shoot formation rate (4.33 shoots per explant) was achieved on MS medium supplemented BA with a light intensity of 18.70 ± 1.00 µmol m-2 s-1 .

Trường Đại học Kỹ thuật công nghệ tp. Hồ Chí Minh 3 Viện Sinh học nhiệt đới, Viện Hàn lâm KH & CN Việt Nam TÓM TẮT: Sâm ngọc linh là một cây dược liệu quý và có giá trị kinh tế cao của Việt Nam. Những năm gần đây, có rất nhiều phương pháp nhân giống và bảo tồn cây dược liệu này được thực hiện nhưng kết quả mang lại không cao. Trong nghiên cứu này, kỹ thuật nuôi cấy lớp mỏng tế bào được ứng dụng trong việc tạo phôi trực tiếp từ một số bộ phận của cây sâm ngọc linh nuôi cấy in vitro được ưu tiên sử dụng. Ba loại nguồn mẫu (lá, cuống lá và củ) của cây sâm ngọc linh in vitro 3 tháng tuổi được sử dụng nuôi cấy trên môi trường MS bổ sung NAA và 2,4-D ở năm nồng độ 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 và 2,0 mg/l nhằm khảo sát khả năng tạo phôi trực tiếp của chúng đã được tiến hành. Sau 10 tuần nuôi cấy, kết quả thu được cho thấy nguồn mẫu từ lá thích hợp nhất cho sự hình thành phôi trực tiếp. Mẫu cấy lá được nuôi cấy trên môi trường MS bổ sung 2 mg/l NAA cho hiệu quả phát sinh phôi trực tiếp cao nhất (29,49 phôi/mẫu). Kết quả giải phẫu cho thấy phôi phát triển trực tiếp từ các bộ phận nuôi cấy của cây sâm ngọc linh.