Pirazóis são compostos heterocíclicos de cinco membros e são protótipos no desenvolvimento de compostos com bioatividade. Neste trabalho, uma série de 3,5-diaril-diidropirazóis e seus derivados 1-acetilados, tendo uma unidade 4-hidroxifenila e diferentes anéis fenilas substituídos, foram sintetizados e avaliados quanto à sua atividade antibacteriana in vitro. Os pirazóis foram sintetizados, a partir das correspondentes chalconas obtidas por meio da reação geral de condensação aldólica de Claisen-Schmidt via catálises ácida e/ou básica. Os testes biológicos foram realizados, utilizando método espectrofotométrico em microplacas para avaliação da atividade antibacteriana. Alguns protótipos demonstraram atividade antibacteriana com CMI (concentração inibitória mínima), variando entre 62,5 a 250 µg/mL.