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Die Metallierung von Disilazanen zu Alkali-bis-silyl-amiden (R3Si)zNMe g e lingt mit LiGHs, NaNHz oder KNHz in benzolischer Suspension. Die Lithium-und Natriumverbindung des Hexamethyldisilazans sind gut kristallisierende, destillierbare und ohne Zersetzung schmelzende Substanzen, die sich in nichtpolaren Lasungsmitteln teils extrem (Li), teils mPI3ig gut lasen. Mit Elektronenpaardonatormolekeln, wie Athem, Pyridin, aber anscheinend selbst mit Alkalihalogeniden, bilden sich mehr oder minder stabile Additionsverbindungen. Alkali-silyl-amide und -hydrazide reagieren in Lasung leicht mit Elementhalogeniden kovalenter Bindung zu Silyl-amino-und Silyl-hydrazino-Derivaten dieser Elemente, die ilber die nichtmetallierten Stickstoffverbindungen nicht zuganglich sind.

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