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The reaction of the dinitroimidazoles (I) with phenacyl bromides such as (II) or epichlorohydrin (IV) yields the corresponding N‐substituted derivatives (III) or (V) respectively.

Die Hemisuccinate (IV) werden wie angegeben erhalten und auf Antiulkuswirkung untersucht.

4‐Nitropyrazolderivate 1a–1c und 1g–1j reagieren mit dem Carbanion von Chlormethyl‐p‐tolylsulfon (2) unter stellvertretender nucleophiler Substitution von Wasserstoff in Position 5. Die Anwesenheit einer zweiten Nitrogruppe in Stellung 3 (1c) oder 2′ (1h) setzt die Ausbeute der Reaktion bedeutend herab. Aus 1d und 1e wurden keine Substitutionsprodukte erhalten. Bei 1f erfolgt die Substitution in Position 4. Bei der Einwirkung von 2 auf 1h und 1j entstehen die Nebenprodukte 3h1 und 4/4a bzw. 3j1, 3j2 und 5.

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