No abstract

Emgegangen am 13 Marz 1973Trimethylgermanium-, -zinn-und -bleichlorid reagieren mit Natriumtellurid unter Bildung von Bis(trimethylgermyI)-(l), Bis(trimethylstanny1)-(2) und Bis(trimethylplumbyl)tellurid (3). Diese Organometalltelluride bilden mit Hexacarbonylchrom, -molybdan und -wolfram unter Abspaltuog eines CO-Liganden entsprechende Pentacarbonyl(organometalItel1urid)- Pentacdrbonyl(organometa1 telluride)chromium, -molybdenum and -tungsten Complexes')The reaction of trimethylgermaniumchloride, trimethyltinchloride, or trimethylleadchloridc with sodium telluride results in the formation of bis(trimethylgerminium)telluride (l), bis(trimethyltin)tclluridc (2) or bis(trimethyllead)telluride (3) respectively. These organometaltell urides react with hexacarbonylchromium, hexacarbonylmolybdenum, or hexacarbonyltungsten under elimination of one CO ligand yielding the corresponding pentacarbonyl(organometa1 telluride)chromium(O), -molybdenum(O) or -tungsten(O) complexes 4&12. The i.r., Raman, and 1Hn.m.r. spectra are discussed.Nach der erfolgreichen Syntliese von Pentacarbonylchrom-, -moiybdan-und -wolfram-Komplexen mit Organometallsulfiden 2) oder -seleniden 1) als sechstem Liganden, lag es nahe zu prulen, ob es moglich ist, auch Organometalltelluride als 0-Donatoren in derartige U bergangsmetallkomplexe einzufuhren.An metallorganischen Tellurverbindungen waren bisher nur einige athyl3)-und phenyl4)-substituierte Organometalltelluride sowie Bis(trimethylsily1)tellurid~) darge-1) Vorlaufige Mitteil.: H.

No abstract

No abstract

Die Metallcarbonyle (I) reagieren mit den Seleniden (II) bei UV‐Bestrahlung unter Abspaltung eines Carbonylliganden zu den Komplexen (III).